2-乙基-5-甲基-1H-吲哚 | 1129-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-ethyl-5-methylindole；2-ethyl-5-methyl-indole；2-Aethyl-5-methyl-indol
• CAS: 1129-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: VKCHXTVZYKMEIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  116-118 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基-1H-吲哚 生成 4-(2-ethyl-5-methyl-3-indolyl)-2,3-dichloro-4-oxo-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bis (indolyl)-5-(indolyl)-2(5H)-furanones

  摘要：

  一种用作颜色形成剂的单-、双-和三-吲哚取代呋喃酮，特别适用于无碳复写和热标记系统，分别通过以下方法制备：吲哚与黏氯酸相互作用；吲哚与4-单(吲哚基)-取代的4-氧代-2-丁烯酸相互作用；以及吲哚与2,4-双(吲哚基)-取代的4-氧代丁酸或与3,5-双(吲哚基)-取代的呋喃酮相互作用。

  公开号：

  US04075224A1
• 作为产物：
  描述：

  2-p-Toluidino-butyraldehyd-diaethylacetal 'N-p-methylphenyl-α-ethylaminoacetal diethylique' 在 三氟化硼 、 苯 作用下， 生成 2-乙基-5-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Quelet; Chastrette, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF STAT3<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION, À PETITES MOLÉCULES, DE STAT3
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020198435A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I or Formula VIII: wherein R1a, R1b, M, A, E, QA, and QB are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are degraders of STAT3 or dedraders of STAT3 and STAT1. Compounds of Formula VIII are inhibitors of STAT3. STAT3 degraders and inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由公式I或公式VIII表示的化合物：其中R1a、R1b、M、A、E、QA和QB如规范中定义，并其盐和溶剂合物。公式I的化合物是STAT3的降解物或STAT3和STAT1的去除物。公式VIII的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解物和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• Pd PEPPSI-IPr-Mediated Reactions in Metal-Coated Capillaries Under MACOS: The Synthesis of Indoles by Sequential Aryl Amination/ Heck Coupling
  作者：Gjergji Shore、Sylvie Morin、Debasis Mallik、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.200701588

  日期：2008.1.28

  A method has been devised for the microwave-assisted, continuous-flow preparation of indole alkaloids by a two-step aryl amination/cross-coupling sequence of bromoalkenes and 2-bromoanilines. This process requires both the presence of a metal-lined flow tube (a 1180 micron capillary) and the Pd PEPPSI-IPr catalyst; without either, the catalyst or the film, there is zero turnover of this catalytic process

  已经设计了一种通过溴代烯烃和2-溴苯胺的两步芳基胺化/交叉偶联序列来微波辅助，连续流制备吲哚生物碱的方法。该过程既需要金属衬里的流管（1180微米毛细管），也需要Pd PEPPSI-IPr催化剂。如果没有催化剂或膜，则该催化过程的周转率为零。已显示银膜可提供一定的转化率（48％至62％），但是通过使用高度多孔的钯膜，可以在各种溴代烯烃和溴代苯胺上获得最佳结果（定量）。考虑了Pd膜的可能作用，以及催化剂和膜之间的相互作用。
• 3,5- And 5,5-bis(3-indolyl)-2-(5H)furanones
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04451657A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Mono-, bis- and tris-indolyl-substituted furanones useful as color formers, particularly in carbonless duplicating and thermal marking systems, which are prepared respectively by: the interaction of an indole with mucochloric acid; the interaction of an indole with a 4-mono(indolyl-substituted 4-oxo-2-butenoic acid; and by the interaction of an indole with a 2,4-bis(indolyl)-substituted 4-oxobutanoic acid or with a 3,5-bis(indolyl)-substituted furanone.

  一种用作颜色形成剂的单-, 双- 和三-吲哚取代呋喃酮，特别适用于无碳复写和热标记系统，分别通过以下方法制备：吲哚与黏氯酸的相互作用；吲哚与4-单(吲哚取代)4-氧代-2-丁烯酸的相互作用；以及吲哚与2,4-双(吲哚取代)4-氧代丁酸或3,5-双(吲哚取代)呋喃酮的相互作用。
• 1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：Maddaford Shawn

  公开号：US20070254940A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。