2,8-dimethyl-2,8-nonanediol | 22092-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-2,8-nonanediol
• 英文别名: 2,8-dimethylnonane-2,8-diol
• CAS: 22092-56-4
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: LUWMYEVAHHYGLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-2,8-nonanediol 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,8-bis(2-pyrenyl)-2,8-dimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  1,1,n,n-Tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7–9): a series of armchair SWCNT segments

  摘要：

  在合成一系列[n](2,11)teropyrenophanes (n = 7â9) 的过程中，我们采用了一种新的迭代桥形成策略。根据计算，最小同系物（n = 7）的非平面芘系统弯曲度为 178.7°，该非平面芘系统的生成首次使用了环番木烯烃前体的 VID 反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43268h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2,8-dimethyl-2,8-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing monoesters
  申请人：Wicki A. Markus

  公开号：US20050143599A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A process for preparing monoesters comprises the step of reacting at least one diol with at least one carboxylic acid in a biphasic solvent system, the carboxylic acid being sufficiently water soluble to allow esterification to occur, and the biphasic solvent system comprising water and at least one aprotic solvent in which the resulting monoester has greater solubility than in water.

  制备单酯的过程包括在两相溶剂系统中，将至少一种二醇与至少一种羧酸反应的步骤，其中羧酸足够水溶性以允许发生酯化反应，而两相溶剂系统包括水和至少一种无质子溶剂，其中得到的单酯比水具有更大的溶解度。
• Gram‐Scale Synthesis of the 1,1, <i>n</i> , <i>n</i> ‐Tetramethyl[ <i>n</i> ](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Parisa Ghods Ghasemabadi、Václav Houska、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/chem.202003828

  日期：2021.1.4

  A gram‐scale synthesis of a series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) has been accomplished as well as the first synthesis of the next higher homologue 1,1,10,10‐tetramethyl[10](2,11)teropyrenophane. The scale‐up of the original small‐scale synthesis required the development of several heavily modified synthetic methods, including a chlorination/Friedel–Crafts alkylation protocol

  一系列1,1，n，n-四甲基[ n ]（2,11）萜品庚烯（n =7–9）以及下一个更高的同系物1,1,10,10-四甲基[10]（2,11）邻苯二甲醛的首次合成已经完成。原始小规模合成的放大规模要求开发几种经过重大改进的合成方法，包括氯化/弗里德尔-克来福特烷基化方案和碘化/ Wurtz偶联方案，它们分别在25-30 g和30-60上进行g鳞片。在合成途径结束时，为关键的萜烯形成环脱氢反应开发了两套独立的条件，一种用于两个不太紧张的同类物的酸促进方法，另一个用于两个紧张的同系物的无酸方法。
• The Development of Synthetic Routes to 1,1,<i>n</i>,<i>n</i>-Tetramethyl[<i>n</i>](2,11)teropyrenophanes
  作者：Kiran Sagar Unikela、Bradley L. Merner、Parisa Ghods Ghasemabadi、C. Chad Warford、Christopher S. Qiu、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/ejoc.201900707

  日期：2019.7.31

  BIG BEND chimes in – this is not second hand news! Every minute detail of the synthesis of a striking series of 1,1,n,n‐tetramethyl[n](2,11)teropyrenophanes (n=7–9) is described. The end‐to‐end bend in the teropyrene system clocks in at as much as 177.9°.

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。
• Acyclic monomers which when cured are reworkable through thermal decomposition
  申请人：Cornell Research Foundation, Inc.

  公开号：US06355702B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Compounds containing unsaturated aliphatic moieties which are linked to each other by a tertiary oxycarbonyl containing acyclic moiety are basis for compositions which are cured to polymer networks which are thermally decomposable to provide residue which can be dissolved to allow repair of inoperative assemblies by replacement of inoperative components or recovery or recycling of operative elements which are affixed in assemblies by the cured compositions.

  包含不饱和脂肪族基团的化合物，这些基团通过含有三级氧羰基的无环基团相互连接，是构成可固化为聚合物网络的基础，这些聚合物网络在热分解后形成残留物，可以溶解以修复无法运行的组件，或通过替换无法运行的组件或回收或再利用附着在组件中的运行元素，这些运行元素是通过固化的化合物固定在组件中的。
• v.Braun; Sobecki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1926
  作者：v.Braun、Sobecki

  DOI：——

  日期：——