1-methoxy-2,2-dimethylcyclohexane | 3275-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2,2-dimethylcyclohexane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-cyclohexanol-(2)-methylaether；2.2-Dimethyl-cyclohexyl-methylether；1,1-Dimethyl-2-methoxy-cyclohexan；2-Methoxy-1,1-dimethylcyclohexane
• CAS: 3275-03-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: DFGVHUNUWYUWIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢化钾 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-methoxy-2,2-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究-XXV 1：2-取代的1，1-二烷基环己烷的构象平衡

  摘要：

  通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常，在1，1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而，在螺环化合物5和6中，赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定，尽管仍是优选的焓。相反，在1，1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80092-5

文献信息

• ¹³C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by¹³C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and³J_C,Hcoupling constants
  作者：Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz

  DOI：10.1039/p19810001671

  日期：——

  Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10862055B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Novel ligands for cyclometalated complexes that provide near-infrared emission are disclosed. The ligands contain strong electron-donating side chains such as alkoxy or alkylamine on a phenyl or naphthyl moiety which is linked by a covalent bond to the metal. This combination provides a significant red shift of the emission of the emitter.

  本研究公开了可提供近红外发射的环金属化配合物的新型配体。配体含有强电子捐赠侧链，例如苯基或萘基分子上的烷氧基或烷基胺，这些侧链通过共价键与金属相连。这种组合可使发射体的发射发生明显的红移。
• Hueckel,W.; Gupte,S.K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 105 - 117
  作者：Hueckel,W.、Gupte,S.K.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W.; Ruetz,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 726, p. 30 - 35
  作者：Kirmse,W.、Ruetz,L.

  DOI：——

  日期：——
• MURSAKULOV I. G.; RAMAZANOV E. A.; GUSEINOV M. M.; ZEFIROV N. S.; SAMOSHI+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1885-1890
  作者：MURSAKULOV I. G.、 RAMAZANOV E. A.、 GUSEINOV M. M.、 ZEFIROV N. S.、 SAMOSHI+

  DOI：——

  日期：——