2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone | 67976-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone
• 英文别名: 2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloroindanone；6,7-dichloro-5-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 67976-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: LPWJNKZIFWATJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 trifluoroborane diethyl ether 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 [1-oxo-2-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-5-methoxy-2-ohenylindanone 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2-phenyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1

文献信息

• 2-Alkynyl-5-indanyloxyacetic acids
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04247715A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  Indanyloxy compounds having 2-alkynyl substituents which exhibit diuretic, saluretic, and uricosuric activity are described. The compounds are obtained according to a process involving selective etherification of a 5-hydroxyindanone followed by alkynylation with a silylated alkynyl bromide to provide novel silylated intermediates which are hydrolyzed to indanyloxy compounds such as (6,7-dichloro-1-oxo-2-phenyl-2-propargyl-5-indanyloxy)acetic acid.

  本文描述了具有2-炔基取代基的Indanyloxy化合物，具有利尿、盐利和尿酸排泄活性。该化合物通过一种选择性醚化5-羟基indanone的过程获得，随后与硅化炔基溴化物进行炔基化反应，以提供新型的硅化中间体，这些中间体被水解为Indanyloxy化合物，例如（6,7-二氯-1-氧代-2-苯基-2-丙炔基-5-Indanyloxy）乙酸。
• Silylated indanyloxyacetates
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04291168A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Indanyloxy compounds having 2-alkynyl substituents which exhibit diuretic, saluretic, and uricosuric activity are described. The compounds are obtained according to a process involving selective etherification of a 5-hydroxyindanone followed by alkynylation with a silylated alkynyl bromide to provide novel silylated intermediates which are hydrolyzed to indanyloxy compounds such as (6,7-dichloro-1-oxo-2-phenyl-2-propargyl-5-indanyloxy)acetic acid.

  本文描述了具有2-炔基取代基的吲哚氧化物，具有利尿、盐利和尿酸排泄活性。该化合物通过一种选择性醚化5-羟基吲哚酮的过程获得，随后与硅化炔基溴化物进行炔基化反应，提供了新型的硅化中间体，这些中间体水解后可得到吲哚氧化物，例如（6,7-二氯-1-氧代-2-苯基-2-丙炔基-5-吲哚氧基）乙酸。
• JOHNSON, P. C.;MATIER, W. L.
  作者：JOHNSON, P. C.、MATIER, W. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4096267A
  申请人：——

  公开号：US4096267A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4177285A
  申请人：——

  公开号：US4177285A

  公开（公告）日：1979-12-04