1-(p-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-p-nitrophenylethylenediamine-2HCl；1-(4-Nitrophenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂*2ClH
• 分子量: 254.116
• InChiKey: QEUKQZOVKVRGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1-(p-aminophenyl)ethylenediaminetetra-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Altman, Janina; Shoef, Nurit; Wilchek, Meir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-acetylamino-2-acetylaminoethane 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(p-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Altman, Janina; Shoef, Nurit; Wilchek, Meir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Therapeutic Agents
  申请人：Golding Bernard Thomas

  公开号：US20110224274A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）的化合物或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X如描述中所定义，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• 1-(P-benzenediazonium)-ethylenediamine tetraacetic acid
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US04043998A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  1-(P-Benzenediazonium)-ethylenediaminetetraacetic acid is described. This material is a chelating agent which forms stable complexes with the ions of heavy metals including those having radioactive properties and also reacts readily and rapidly with biological molecules. The compound is a versatile reactive agent useful in introducing metal ions into biological molecules.

  描述了1-(P-苯二氮)-乙二胺四乙酸。这种物质是一种螯合剂，能与包括具有放射性特性的重金属离子在内的离子形成稳定的络合物，并且能够迅速与生物分子发生反应。该化合物是一种多功能的反应试剂，可用于将金属离子引入生物分子中。
• Chelating agents
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US03994966A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Chelating agents having in addition to their metal sequestering groups a functional group capable of reacting with bio-organic molecules are disclosed, in particular, substituted ethylenedinitrilotetraacetic acids such as 1-p-nitrophenylethylenedinitrilotetraacetic acid, 1-p-aminophenylethylenedinitrilotetraacetic acid and their derivatives are disclosed. These compounds are effective chelating agents and in addition are useful in the perturbed angular correlation method of studying molecular behavior.

  本文披露了一种具有除金属络合基团外，还具有可与生物有机分子反应的功能基团的螯合剂，特别是取代的乙二胺四乙酸类化合物，如1-对硝基苯乙二胺四乙酸、1-对氨基苯乙二胺四乙酸及其衍生物。这些化合物是有效的螯合剂，此外还可用于研究分子行为的扰动角相关方法。
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20140194486A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  一种式子为(I)的化合物或式子为(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X的定义如说明书中所述，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• Therapeutic agents
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414726B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）化合物或式（II）化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1-R7 和 X 如描述中所定义，以及这些化合物在治疗中的用途，特别是在治疗癌症或作为 MDM2 蛋白与 p53 相互作用的抑制剂中的用途。