3-(1-chloroethyl)benzonitrile | 94514-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-chloroethyl)benzonitrile
• CAS: 94514-27-9
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: RIKQYFNEBDGPNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-chloroethyl)benzonitrile 在 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1-[1-(3-cyanophenyl)ethyl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2021046515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(1-chloroethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过结合电分析和统计建模比较 Mn(I)、Fe(I)、Co(I) 和 Ni(I) 配合物的卤素原子提取动力学

  摘要：

  在电分析和统计建模平台的支持下，对五种低价第一行过渡金属配合物（Mn、Fe、Co 和 Ni）的卤化苄活化动力学进行了分析。确定了统一的卤素原子提取机制，同时通过统计模型分析可以看到细微的差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200064

文献信息

• Enantioconvergent Cu-Catalyzed Radical C–N Coupling of Racemic Secondary Alkyl Halides to Access α-Chiral Primary Amines
  作者：Yu-Feng Zhang、Xiao-Yang Dong、Jiang-Tao Cheng、Ning-Yuan Yang、Li-Lei Wang、Fu-Li Wang、Cheng Luan、Juan Liu、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c07726

  日期：2021.9.22

  α-Chiral alkyl primary amines are virtually universal synthetic precursors for all other α-chiral N-containing compounds ubiquitous in biological, pharmaceutical, and material sciences. The enantioselective amination of common alkyl halides with ammonia is appealing for potential rapid access to α-chiral primary amines, but has hitherto remained rare due to the multifaceted difficulties in using ammonia

  α-手性烷基伯胺实际上是生物、制药和材料科学中普遍存在的所有其他α-手性含氮化合物的通用合成前体。普通烷基卤与氨的对映选择性胺化对于快速获得 α-手性伯胺很有吸引力，但由于使用氨的多方面困难和不发达的 C(sp 3 )-N 偶联，迄今为止仍然很少见。在这里，我们展示了亚砜亚胺作为优异的氨替代物，用于在温和的热条件下通过铜催化与不同的外消旋仲烷基卤化物（> 60 个例子）对映聚合自由基 C-N 偶联。该反应有效地提供了高度对映体富集的N-烷基亚砜亚胺（产率高达 99% 和 >99% ee），具有仲苄基、炔丙基、α-羰基烷基和 α-氰基烷基立体中心。此外，我们已将由此获得的掩蔽 α-手性伯胺转化为各种合成结构单元、配体和具有 α-手性 N-官能团的药物，如氨基甲酸酯、羧酰胺、仲和叔胺和恶唑啉，常见的α-取代模式。这些结果揭示了对映会聚自由基交叉偶联作为一般手性碳-杂原子形成策略的潜力。
• A Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Radical Negishi C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling with Chiral Multidentate <i>N</i>,<i>N</i>,<i>P</i>-Ligand
  作者：Zhuang Li、Xian-Yan Cheng、Ning-Yuan Yang、Ji-Jun Chen、Wen-Yue Tang、Jun-Qian Bian、Yong-Feng Cheng、Zhong-Liang Li、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00190

  日期：2021.7.26

  cobalt-catalyzed enantioconvergent radical Negishi C(sp3)–C(sp2) cross-coupling of racemic benzyl chlorides with arylzinc reagents has been developed in good yield with moderate enantioselectivities. This strategy provides an expedient access toward a range of enantioenriched 1,1-diarylmethanes. Key to this discovery is the utilization of a chiral multidentate anionic N,N,P-ligand to strongly coordinate with the

  钴催化的对映聚合自由基 Negishi C(sp 3 )–C(sp 2 ) 的外消旋苄基氯与芳基锌试剂的交叉偶联已经以良好的收率和中等的对映选择性开发出来。该策略为获得一系列对映体富集的 1,1-二芳基甲烷提供了便利。这一发现的关键是利用手性多齿阴离子N , N , P配体与钴催化剂强配位并调节其手性环境，从而实现对高反应性前手性烷基自由基物种的对映控制。
• Benzamide derivatives and their use as apob-100 and mtp inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024215A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to a compound of formula (I); wherein R 1 represents isopropyl or trifluoromethyl; R 2 represents hydrogen, C 1-4 alkyl, chloro, fluoro or trifluoromethyl; R 3 represents(i) phenyl, optionally substituted by cyano, halogen, trifluoromethyl or an optionally substituted 5-membered heteroaromatic group, where optional substitution is effected by C 1-4 alkyl, (ii) a 5-membered heteroaromatic group, optionally substituted by halogen, cyano or C 1-4 alkyl, (ii) aminocabonyl, or(iv) ethyl or eth-1-enyl; R 4 represents cyano, methyl, acetyl, a 5-membered heteoaromatic group, optionally substituted by C 1-4 alkyl or phenyl or a group X—Y-Z; X represents a carboxy, oxo, C 1-6 alkylene, carboxamido or thiocarboxamido linking group; Y represents a direct link or C 1-4 alkylene, Z represents (i) hydrogen, (ii) trifluoromethyl, (iii) cyano, (iv) phenyl (v) a 5- or 6-membered heteroaromatic group, optionally substituted by C 1-4 alkyl, with the proviso that when X represents C 1-4 alkylene, Y and Z do not represent a direct link and hydrogen respectively, or when X represents oxo, Y and Z do not represent C 1-6 alkylene and hydrogen respectively; or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, to compositions comprising the compound, processes for their preparation and their use in treating conditions ameliorated by an apoB-100 and/or MTP inhibitor. 1

  本发明涉及一种具有如下结构的化合物（I）；其中R1代表异丙基或三氟甲基；R2代表氢、C1-4烷基、氯、氟或三氟甲基；R3代表（i）苯基，可选择由氰基、卤素、三氟甲基或可选择由C1-4烷基取代的5-成员杂芳基取代，（ii）一个可选择由卤素、氰基或C1-4烷基取代的5-成员杂芳基，（iii）氨基甲酰基，或（iv）乙基或乙-1-烯基；R4代表氰基、甲基、乙酰基、一个可选择由C1-4烷基或苯基取代的5-成员杂芳基，或一个X—Y-Z基团；X代表羧基、氧代、C1-6烷基、羧胺基或硫代羧胺基连接基团；Y代表直接键或C1-4烷基，Z代表（i）氢、（ii）三氟甲基、（iii）氰基、（iv）苯基、（v）一个可选择由C1-4烷基取代的5-或6-成员杂芳基，但有一个条件，即当X代表C1-4烷基时，Y和Z不分别代表直接键和氢，或当X代表氧代时，Y和Z不分别代表C1-6烷基和氢；或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，以及包含该化合物的组合物、其制备方法及其在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的疾病中的用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 AND MTP INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1289971A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094951A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.