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2-乙基丁二酰亚胺 | 58467-27-9

中文名称
2-乙基丁二酰亚胺
中文别名
——
英文名称
2-ethyl succinimide
英文别名
2-ethylsuccinimide;3-ethyl-pyrrolidine-2,5-dione;3-Aethyl-pyrrolidin-2,5-dion;3-ethyl succinimide;3-ethyl-succinimide;ethylsuccinimide;3-Ethylpyrrolidine-2,5-dione
2-乙基丁二酰亚胺化学式
CAS
58467-27-9
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
BHYLCQRRNWUVHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:

    存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a3076e01cafce3dbffc48d6a6cf3f315
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基丁二酰亚胺三氯化硼 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以96 %的产率得到3-乙基吡咯烷
    参考文献:
    名称:
    一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法
    摘要:
    本申请涉及涉及医药中间体制备的领域,具体公开了一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法。一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法,在BCl3和金属硼氢化物构成的还原体系中,将式(I)所示的化合物经还原得到式(II)所示的化合物。本申请采用BCl3和金属硼氢化物构成酰亚胺的还原体系,体系中不含氟原子,硼原子利用率高,三氯化硼常温下可以加压液化,反应时可直接通入,使用更为方便,安全性较高,环保隐患大幅减少,运输和储存更为方便,且三氯化硼易于从市场上购买,价格低廉,减少了生产成本,反应后产生的盐种类较为单一,容易回收套用,反应更为高效。
    公开号:
    CN115850145A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过将碘乙酰胺自由基加成到α,β-不饱和酯上来合成4-取代的戊二酰亚胺
    摘要:
    将溴乙酸甲酯或碘乙酰胺自由基加成到α,β-不饱和酯上,分别得到4-取代的戊二酸酯或戊二酰亚胺,而N-溴乙酰基巴豆酰胺的自由基环化得到2-取代的琥珀酰亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80908-4
  • 作为试剂:
    描述:
    3-甲基哌啶-2,6-二酮十二烷基伯胺2-乙基丁二酰亚胺sodium t-butanolate 作用下, 反应 2.0h, 生成 N1-lauryl-4-methylpentanediamide 、 N1-lauryl-2-methylpentanediamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-ALKYLDIAMIDE COMPOUNDS AND GELS COMPRISING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS DE N-ALKYLDIAMIDE ET GELS LES COMPRENANT
    摘要:
    本发明涉及响应以下式(I)的N-烷基二酰胺化合物,其中:R1或R2选择自氢或具有1至40个碳原子的线性、支链或环状、饱和或不饱和的烃链,但R1或R2中仅有一个是氢,R选择自具有2至15个碳原子的环状或支链、饱和或不饱和的烃脂肪链。本发明还涉及将式(I)化合物用作凝胶剂以及包含该式(I)化合物的凝胶组合物的用途。
    公开号:
    WO2017174615A1
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文献信息

  • Process for preparing diacid compounds
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20150175515A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to a process for preparing at least one diacid compound, comprising a step of hydrolysis reaction of at least one imide compound, performed in the absence of catalyst.
    本发明涉及一种制备至少一种二酸化合物的方法,包括在无催化剂的情况下进行至少一种亚胺化合物的解反应的步骤。
  • Palladium-Catalyzed Isomerization/(Cyclo)carbonylation of Pentenamides: a Mechanistic Study of the Chemo- and Regioselectivity
    作者:Bart Limburg、Yann Gloaguen、Hans M. de Bruijn、Eite Drent、Elisabeth Bouwman
    DOI:10.1002/cctc.201700345
    日期:2017.8.9
    high selectivity for imide products. From a low‐temperature NMR study it was deduced that N coordination of the amide moiety is responsible for a high selectivity to cyclic imide products. In weakly acidic conditions, O coordination of the amide functionality leads to the formation of cyanoacids (i.e., 5‐cyanovaleric acid, 2‐methyl‐4‐cyanobutyric acid and 2‐ethyl‐3‐cyanopropionic acid). It is proposed
    据报道,使用催化与庞大的二膦配体进行了新的异构化闭环酰胺羰基化反应。从末端以及内部戊烯酰胺异构体(PAs),使用bis-PCg配体(PCg = 6-phospha-2,4,8-trioxa-1, 3,5,7-四甲基金刚烷基-6-基)。需要过量的强酸以获得对酰亚胺产物的高选择性。根据低温NMR研究,可以推断出酰胺部分的N配位是对环酰亚胺产物的高选择性的原因。在弱酸性条件下,酰胺官能团的O配位导致形成氰酸(即5-氰基戊酸,2-甲基-4-氰基丁酸和2-乙基-3-氰基丙酸)。提出这些氰酸的形成是通过PAs的新型分子内串联脱羟羰基化反应而发生的。该反应也发生在酰胺基羰基化与烯烃和酰胺底物混合物的分子间形式中。N-烷基化酰胺的实验对建立力学模型非常有用。强酸助催化剂可确保双键异构化发生的速度快于产物形成的速度,从而得到相同的产物混合物,而不论使用末端或内部戊烯酰胺。剩下的挑战是通过克服由酰胺螯合引
  • Method for producing compounds comprising nitrile functions
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20140350265A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention concerns the production of compounds comprising nitrite functions and cyclic imide compounds. More specifically, the invention relates to the production of compounds comprising nitrile functions from compounds comprising carboxylic functions, advantageously of natural and renewable origin, and from methyl-2 glutaronitrile (MGN) or a mixture N of dinitriles comprising methyl-2 glutaronitrile (MGN), ethyl-2 succinonitrile (ESN) and adiponitrile (AdN).
    本发明涉及含亚硝基功能和环亚酰胺化合物的生产。更具体地,本发明涉及从含羧基功能的化合物中生产含腈功能的化合物,有利地来自天然和可再生来源,并从甲基-2戊二腈(MGN)或含甲基-2戊二腈(MGN)、乙基-2琥珀二腈(ESN)和己二腈(AdN)的二腈混合物N中生产这些化合物。
  • PROCESS FOR PREPARING LACTAMS
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:US20150051401A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention relates to a method for preparing lactams using heterogeneous catalysis by hydrogenating at least one compound of the following formula (I), where A is a radical of the following formula (I′) or (II′): —CH(R 1 )—CH(R 2 )— (I′); or —CH(R 1 )—CH(R 2 )—CH(R 3 )— (II′); where R 1 , R 2 and R 3 are, independently from each other, H, OH, an alkyl radical, or a cycloalkyl radical; and R is H or a straight or branched alkyl radical having 1 to 20, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4 carbon atoms. Said method is carried out at a pressure of less than 60 bars, preferably 10 to 50 bars, in the presence of a solid hydrogenation catalyst including at least two metals selected from the group of noble metals and transition metals, and an inert substance used as a support, wherein said compound of formula (I) can be used alone or as part of a mixture.
    本发明涉及一种利用异质催化制备内酰胺的方法,通过氢化至少一种以下式(I)的化合物来实现,其中A是以下式(I′)或(II′)的基团:—CH(R1)—CH(R2)—(I′);或—CH(R1)—CH(R2)—CH(R3)—(II′);其中R1、R2和R3独立于彼此,为H、OH、烷基基团或环烷基基团;而R为H或具有1至20个碳原子、优选为1至10个碳原子、更优选为1至4个碳原子的直链或支链烷基基团。该方法在低于60巴的压力下进行,优选在10至50巴的压力下,在固体氢化催化剂的存在下进行,所述固体氢化催化剂包括从贵属和过渡属组中选择的至少两种属,以及作为支撑物质的惰性物质,其中所述的式(I)化合物可以单独使用或作为混合物的一部分。
  • [EN] N-HYDROCARBYLDIAMIDE COMPOSITION WITH GELATING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSITION DE N-HYDROCARBYLDIAMIDE POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS DE GÉLIFICATION
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2019068912A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    A N-hydrocarbyldiamide composition comprising: a) a compound of formula (Ia), wherein R1 is selected from linear or branched or cyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbon chains having from 1 to 40 carbon atoms, R2 is selected from linear or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon aliphatic chains having from 1 to 15 carbon atoms, and R3 is selected from linear or branched alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms, and b) a compound of formula (Ib), wherein R4 is selected from linear or branched or cyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbon chain having from 1 to 40 carbon atoms, R5 is selected from linear or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbon aliphatic chains having from 1 to 15 carbon atoms, and R6 is selected from linear or branched alkyl groups having from 1 to 8 carbon atoms said composition comprising the compounds of formula (Ia) and formula (Ib) in a molar ratio of at least 70:30.
    一种N-烃基二酰胺组合物,包括:a)式(Ia)的化合物,其中R1选自具有1至40个碳原子的线性或支链或环状、饱和或不饱和的烃基链,R2选自具有1至15个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和的烃基链,R3选自具有1至8个碳原子的线性或支链烷基基团;b)式(Ib)的化合物,其中R4选自具有1至40个碳原子的线性或支链或环状、饱和或不饱和的烃基链,R5选自具有1至15个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和的烃基链,R6选自具有1至8个碳原子的线性或支链烷基基团,该组合物中的式(Ia)和式(Ib)的化合物摩尔比至少为70:30。
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