2-乙基丁基 2-乙基丁酸酯 | 55145-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基丁基 2-乙基丁酸酯
• 中文别名: 2-乙基丁基2-乙基丁酸酯
• 英文名称: 2-ethylbutyl 2-ethylbutanoate
• 英文别名: 2-ethyl-butyric acid-(2-ethyl-butyl ester)；2-Aethyl-buttersaeure-(2-aethyl-butylester)；2-ethylbutyl 2-ethylbutyrate
• CAS: 55145-34-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: RXQJGYAUTJRBMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.8628 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  4.591 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 RuH(CO)Cl(PPh₃)(κ²-CP) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到2-乙基丁基 2-乙基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳-氮-膦螯合钌（II）配合物的不对称合成及其在醇与酯的无受体脱氢偶联中的反应性

  摘要：

  两种新型的钌络合物期RuH（CO）氯（PPH 3）（κ 2 -CP）（1）和[ FAC -RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -CNP）]氯（2）轴承不对称ñ -杂环合成了卡宾-氮-膦（CNP）并通过1 H NMR，31 P NMR和HRMS进行了表征。配合物2的结构通过单晶X射线衍射进一步确认。阴离子交换实验证明复合物2可以转化为复合物1在解决方案中。两种络合物在醇与酯的无受体脱氢偶联中显示出高催化性能，并且在对-和间-取代的苄醇和长链伯醇的催化剂负载量为1％时，酯的分离产率极佳。尽管由于空间位阻以及电子给体与钌中心的配位，一些邻位取代的苄醇显示出较低的反应性，但延长反应时间仍可获得良好的产物收率。特别地，该系统成功地实现了两种不同伯醇之间的酯的脱氢交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00071

文献信息

• Oxone/Sodium Chloride: A Simple and Efficient Catalytic System for the Oxidation of Alcohols to Symmetric Esters and Ketones
  作者：Agnes Schulze、Georgia Pagona、Athanassios Giannis

  DOI：10.1080/00397910500514030

  日期：2006.5

  Abstract An efficient method for the oxidation of alcohols is presented. The use of catalytic amounts of sodium chloride in combination with oxone allows the conversion primary aliphatic alcohols to symmetric esters. Secondary alcohols can be easily oxidized to ketones, and benzylic alcohols are converted to the corresponding aldehydes. The method is cost effective and enviromentally benign.

  摘要 提出了一种有效的醇类氧化方法。将催化量的氯化钠与 oxone 结合使用可使伯脂肪醇转化为对称酯。仲醇很容易被氧化成酮，而苄醇则转化为相应的醛。该方法具有成本效益且对环境无害。
• Oxidation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. III. An Effective Oxidation of Alcohols and Ethers by the Use of Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Hiroshi Kawamukai、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1246/bcsj.62.2585

  日期：1989.8

  The reaction of primary alcohols or simple ethers and α,ω-diols or cyclic ethers with a stoichiometric amount of benzyltrimethylammonium tribromide (BTMA Br3) in carbon tetrachloride in the presence of Na2HPO4 aq or in acetic acid in the presence of CH3CO2Na aq at 60–70 °C gave dimeric esters and lactones respectively in good yields. The reaction of secondary alcohols with 1 equiv of BTMA Br3 in the

  伯醇或简单醚和 α,ω-二醇或环醚与化学计算量的苄基三甲基三溴化铵 (BTMA Br3) 在四氯化碳中在 Na2HPO4 aq 存在下或在乙酸中在 CH3CO2Na aq 存在下在 60– 70 °C 分别以良好的产率得到二聚酯和内酯。在缓冲液存在下，仲醇与 1 当量 BTMA Br3 在 60 °C 下反应生成酮。
• Lateral flux and velocity of FCC particles in a CFB riser
  作者：Stefan Malcus、Todd Pugsley

  DOI：10.1002/cjce.5450790412

  日期：2001.8

  The radial profiles of the lateral solids mass flux and the lateral solids velocity were determined for FCC particles in a 7 m tall circulating fluidtzed bed riser 0.14 m in diameter by applying a lateral flux probe and electrical capacitance tomography. The external solids mass flux was varied between 148 and 302 kg/(m2.s), while the superficial gas velocity was varied between 3.7 and 4.7 m/s. Under

  通过应用横向通量探针和电容断层扫描，确定了 7 m 高、直径 0.14 m 的循环流化床提升管中 FCC 颗粒的横向固体质量通量和横向固体速度的径向分布。外部固体质量通量在 148 和 302 kg/(m2.s) 之间变化，而表观气体速度在 3.7 和 4.7 m/s 之间变化。在这些条件下，在立管中同时存在稠密的底部区域和上部稀薄的区域。密集底部区域的横向通量在壁面达到 100 kg/(m2.s)，但在上部稀薄区域的壁面下降到 14 kg/(m2.s)。在两个轴向位置，都发生了从岩心到环空的固体净沉积，表明在这些条件下从未建立过充分发展的流动。底部区域的横向通量明显大于先前研究中发现的横向通量。进一步得出结论，认为横向固体通量仅是固体浓度的函数是过于简单化了。通过应用横向流动和电容断层扫描探针，确定了 FCC 颗粒在高 7 m 和直径 0.14 m 的循环流化床柱中的横向固体质量通量和横
• Essential Steps in the Catalytic Condensation of Aldehydes. IV. Nitroparaffin Condensations
  作者：Frank J. Villani、F. F. Nord

  DOI：10.1021/ja01203a012

  日期：1947.11
• Dunbar; Arnold, Journal of Organic Chemistry, 1945, vol. 10, p. 502
  作者：Dunbar、Arnold

  DOI：——

  日期：——