4-methoxy-N-(2-methoxyethyl)aniline | 32382-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N-(2-methoxyethyl)aniline
• 英文别名: N-(β-Methoxyaethyl)-p-anisidin；NoName_3599
• CAS: 32382-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WZVSDCRNBQGJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-methoxyethyl)aniline 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 (2-Chloromethyl-4-methoxy-phenyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的2-[（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺作为一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂的合成与构效关系。二。

  摘要：

  合成了一系列在咪唑和苯胺环上具有各种取代基的2-[（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺（2），并研究了其对H + / K（+）-ATPase（腺苷三磷酸酶）的抑制作用和对分泌的抗分泌活性组胺刺激海登海袋犬的胃酸分泌。尽管在咪唑环上的取代不能增强生物活性，但是通过给电子取代基在苯胺环上的取代可以有效地增强酶的抑制活性，并且在口服后对组胺刺激的胃酸分泌也显示出抑制作用。特别是二甲基（2u--w）和三甲基（2ac）衍生物的体外活性约为奥美拉唑的十倍。另外，4-甲基（2k），4-甲氧基-5-甲基（2y）和3，5-二甲基-4-甲氧基（2ab）衍生物在6 mg / kg口服后显示出超过80％的有效抗分泌作用。尽管这些苯胺衍生物在水溶液中具有相对较低的稳定性，但是用N-（2-甲氧基乙基）基团代替苯胺氮原子上的异丁基基团可以提高稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.675
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-methylaniline 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到4-methoxy-N-(2-methoxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳胺中无催化剂的光诱导选择性氧化C（sp3）–C（sp3）键裂解

  摘要：

  由于sp 3-杂化轨道的方向性和π轨道的缺乏，动力学和热力学稳定的C（sp 3）–C（sp 3）键的氧化裂解非常困难，并且仍很少进行探索。在这项工作中，在我们精心设计的C–C单键裂解机理的量子力学（QM）计算和精细实验的双重论证下，我们发现了一种光诱导选择性氧化C（sp 3）–C（sp 3）的方法。在非常温和的条件下，使用O 2作为良性氧化剂，通过简单的可见光照射即可轻松实现芳基胺中的键断裂。C（sp 3）–C（sp 3）键在吗啉/哌嗪芳基胺中具有出色的官能团耐受性。重要的是，我们的方法学值得注意，不仅因为它不需要任何催化剂，而且因为它为临床药物和天然产品的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。

  DOI：

  10.1039/d1gc00743b

文献信息

• Selective <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylation of Primary Aromatic Amines with Methyl Alkyl Carbonates in the Presence of Phosphonium Salts
  作者：Maurizio Selva、Alvise Perosa、Pietro Tundo、Davide Brunelli

  DOI：10.1021/jo060674d

  日期：2006.7.1

  In the presence of onium salts, at 140-170 degrees C, methyl alkyl carbonates [1a-c, ROCO2Me, R) MeO(CH2) 2[O(CH2)(2)](n); n = 2-0, respectively] react with primary aromatic amines (XC6H4NH2, X = p-OMe, p-Me, H, p-Cl, p-CO2Me, o-Et, and 2,3-Me2C6H3NH2) to yield the corresponding N,N-dimethyl derivatives (ArNMe2) with high selectivity ( up to 96%) and good isolated yields (78-95%). Phosphonium salts ( e. g., Ph3PEtI and n-Bu4PBr) are particularly efficient catalysts. Overall, a solvent-free reaction is coupled with safe methylating agents (1a-c) made from nontoxic dimethyl carbonate.
• A Fully Integrated High-Throughput Screening Methodology for the Discovery of New Polyolefin Catalysts:  Discovery of a New Class of High Temperature Single-Site Group (IV) Copolymerization Catalysts
  作者：Thomas R. Boussie、Gary M. Diamond、Christopher Goh、Keith A. Hall、Anne M. LaPointe、Margarete Leclerc、Cheryl Lund、Vince Murphy、James A. W. Shoemaker、Ursula Tracht、Howard Turner、Jessica Zhang、Tetsuo Uno、Robert K. Rosen、James C. Stevens

  DOI：10.1021/ja020868k

  日期：2003.4.1

  For the first time, new catalysts for olefin polymerization have been discovered through the application of fully integrated high-throughput primary and secondary screening techniques supported by rapid polymer characterization methods. Microscale 1-octene primary screening polymerization experiments combining arrays of ligands with reactive metal complexes M(CH2Ph)(4) (M = Zr, Hf) and multiple activation conditions represent a new high-throughput technique for discovering novel group (IV) polymerization catalysts. The primary screening methods described here have been validated using a commercially relevant polyolefin catalyst, and implemented rapidly to discover the new amide-ether based hafnium catalyst [eta(2)-(N,O)-(2-MeO-C6H4)(2,4,6-Me3C6H2)N]Hf(CH2Ph)(3) (1), which is capable of polymerizing 1-octene to high conversion. The molecular structure of I has been determined by X-ray diffraction. Larger scale secondary screening experiments performed on a focused 96-member amine-ether library demonstrated the versatile high temperature ethylene-1-octene copolymerization capabilities of this catalyst class, and led to significant performance improvements over the initial primary screening discovery. Conventional one gallon batch reactor copolymerizations performed using selected amide-ether hafnium compounds confirmed the performance features of this new catalyst class, serving to fully validate the experimental results from the high-throughput approaches described herein.
• DE2732848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Azimov, A. I.; Dustmukhamedov, T. T.; Abdullaev, U. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1816 - 1819
  作者：Azimov, A. I.、Dustmukhamedov, T. T.、Abdullaev, U. A.、Safaev, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• AZIMOV, A. I.;DUSTMUXAMEDOV, T. T.;ABDULLAEV, U. A.;SAFAEV, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1983-1986
  作者：AZIMOV, A. I.、DUSTMUXAMEDOV, T. T.、ABDULLAEV, U. A.、SAFAEV, M. A.

  DOI：——

  日期：——