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2-[(E)-1,3-diphenylbut-1-enyl]-1,3,5-trimethylbenzene | 1188294-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(E)-1,3-diphenylbut-1-enyl]-1,3,5-trimethylbenzene
英文别名
——
2-[(E)-1,3-diphenylbut-1-enyl]-1,3,5-trimethylbenzene化学式
CAS
1188294-79-2
化学式
C25H26
mdl
——
分子量
326.481
InChiKey
QLUOZODMDBSBGC-JJIBRWJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1-苯基乙醇苯乙炔均三甲苯 在 iron(III) chloride 、 三氟甲磺酸酐silver nitrate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到2-[(E)-1,3-diphenylbut-1-enyl]-1,3,5-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    由末端炔,苄基醇,和简单的芳烃的催化三组分反应的三取代烯烃的可控立体选择性合成†
    摘要:
    末端炔烃,苄醇和简单的芳烃的酸催化三组分反应可通过切换反应温度和酸性催化剂,以优异的立体选择性,方便且原子经济地获得三取代烯烃的Z-和E-异构体阵列。
    DOI:
    10.1039/b911954j
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文献信息

  • Controllable stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes by a catalytic three-component reaction of terminal alkynes, benzylic alcohols, and simple arenes
    作者:Hai-Hua Li、Yin-Huan Jin、Jie-Qi Wang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1039/b911954j
    日期:——
    The acid-catalyzed three-component reaction of terminal alkynes, benzylic alcohols, and simple arenes provides convenient and atom-economic access to an array of both Z- and E-isomers of trisubstituted alkenes with excellent stereoselectivity by switching reaction temperature and acidic catalysts.
    末端炔烃,苄醇和简单的芳烃的酸催化三组分反应可通过切换反应温度和酸性催化剂,以优异的立体选择性,方便且原子经济地获得三取代烯烃的Z-和E-异构体阵列。
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