cis-p-aminocinnamic acid | 847804-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-p-aminocinnamic acid
• 英文别名: cis-AmCiOH；4-amino-cis-cinnamic acid ; allo-4-amino-cinnamic acid；4-Amino-cis-zimtsaeure; Allo-4-amino-zimtsaeure；cis-4-Amino-zimtsaeure；4-Aminocinnamic acid, (Z)-；(Z)-3-(4-aminophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 847804-09-5
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: JOLPMPPNHIACPD-UTCJRWHESA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C (decomp)
• 沸点：
  378.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氨基苯基)-2-丙烯酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-p-aminocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  分子谜环：来自柔性环糊精衍生物的伪[1]轮烷

  摘要：

  已对动力学定量研究了由具有庞大端基的柔性环糊精 (CD) 衍生物 (1-R) 形成的假 [1] 轮烷。1-Rs 具有肉桂酰胺部分作为客体和庞大的端基 (R) 作为穿线过程的速率决定部分。R 基团对拟[1] 轮烷的形成起着重要作用，并且发现自包含过程的动力学受 R 基团的大小和形状控制。分别具有金刚烷基和甲基末端基团的 1-Ad 和 1-Me 衍生物通过将臂部分穿入与 altrose 从 (1)C(4) 形式到 (4) 的构象转换形成自包含复合物C(1) 形式。altro-alpha-CD 腔的灵活性导致与臂部分的诱导配合（从 (1)C(4) 到 (4)C(1)），

  DOI：

  10.1021/ja806620z

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。
• Wollring, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 114
  作者：Wollring

  DOI：——

  日期：——
• US7868135B2
  申请人：——

  公开号：US7868135B2

  公开（公告）日：2011-01-11