Ethyl 4-isopropylbenzoylacetate | 54957-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-isopropylbenzoylacetate
• 英文别名: 3-(4-isopropyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；Ethyl p-isopropylbenzoylacetate；Ethyl 3-oxo-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]propanoate；ethyl 3-oxo-3-(4-propan-2-ylphenyl)propanoate
• CAS: 54957-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD03424823
• 分子量: 234.295
• InChiKey: FQZYAOSIMPAQNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-isopropylbenzoylacetate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-isopropylphenyl)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化级联C–H活化/环化3-芳基异恶唑酮与环2-重氮-1,3-二酮，构建异恶唑酮融合的菲啶

  摘要：

  描述了Rh（III）催化的3-芳基-5-异恶唑酮与环2-重氮-1,3-二酮的级联C–H活化/分子内环化，导致异恶唑[2,3- f ]的形成菲啶骨架。该协议的特征是同时一锅形成两个新的C–C / C–N键和一个杂环，具有中等至良好的产率，并具有良好的官能团相容性。适于大规模合成和进一步转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02310h
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Ethyl 4-isopropylbenzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Enamines; 44¹. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters

  摘要：

  报告了通过 1，1-二吗啉基和 1，1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1，1-二氨基乙烯的一般方法，以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31711

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。
• Iridium‐Catalyzed Enantioselective and Diastereoselective Hydrogenation of Racemic <i>β’</i> ‐Keto‐ <i>β</i> ‐Amino Esters via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Fei Ling、Yifan Wang、An Huang、Ze Wang、Shiliang Wang、Jiayin He、Xianghua Zhao、Weihui Zhong

  DOI：10.1002/adsc.202100929

  日期：2021.10.19

  An iridium/f-diaphos catalytic system for the enantioselective hydrogenation of α-substituted β-ketoesters via dynamic kinetic resolution is reported. The desired anti β’-hydroxy-β-amino esters were obtained in moderate to good yields (60–95%) with 72–99% ees and 91:9 to 99:1 drs. This protocol tolerates various functional groups and could be easily conducted on gram scale with lower catalyst loading

  报道了一种通过动态动力学拆分对α-取代的β-酮酯进行对映选择性氢化的铱/ f-二磷催化系统。期望的抗β”羟基β在中度至良好的产率（60-95％）与72-99％得到氨基酯EE秒和91：9到99：1个博士秒。该协议可以容忍各种官能团，并且可以轻松地以较低的催化剂负载量（TON 高达 9100）以克规模进行。
• 4-quinolone derivatives having anti-inflammatory, anti-allergic,
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04711898A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  4-Quinolone derivatives of the present invention are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive, expectorant and antithrombotic activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.

  本发明的4-喹啉酮衍生物具有抗炎、抗过敏、止咳、祛痰和抗血栓活性。本文介绍了含有上述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物和治疗人类和动物的方法。
• Discovery of a novel 1H-pyrazole- [3,4-b] pyridine-based lysine demethylase 5B inhibitor with potential anti-prostate cancer activity that perturbs the phosphoinositide 3-kinase/AKT pathway
  作者：Yaquan Cao、Pu Yang、Yingxue Yang、Zihui Lin、Zhengmin Fan、Xuliang Wei、Lijie Yan、Yongchun Li、Zhangxu He、Liying Ma、Hongde Xu、Chunli Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115250

  日期：2023.5

  Lysine demethylase 5B (KDM5B) is a member of the Jumonji AT-rich interactive domain 1 family. Its main function is to demethylate di/trimethyl histone H3 lysine 4 and it plays a crucial role in the occurrence and development of cancer. In this study, we performed structure-based optimization of KDM5B inhibitors based on our previous work and the most active compound we synthesized was 11ad. Molecular

  赖氨酸脱甲基酶 5B (KDM5B) 是 Jumonji AT-rich interactive domain 1 家族的成员。其主要功能是使二/三甲基组蛋白H3赖氨酸4去甲基化，在癌症的发生发展中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们根据之前的工作对 KDM5B 抑制剂进行了基于结构的优化，我们合成的活性最高的化合物是11ad。分子建模研究和热位移分析表明，11ad在分子和细胞水平上特异性靶向 KDM5B。至关重要的是，11ad在异种移植模型中表现出良好的药代动力学特性和抗前列腺癌活性。此外，出乎意料的是， 11ad的特异性发现前列腺癌与其抑制磷酸肌醇 3-激酶/AKT 通路有关。这是影响该通路的 KDM5B 抑制剂的第一份报告。总之，我们的研究结果表明11ad是一种新型 KDM5B 抑制剂，可作为开发前列腺癌治疗方法的先导化合物。
• Base‐Induced Annulation of Glycal‐Derived α‐iodopyranone with 2‐Aminopyrimidinones: Access to Chiral Imidazopyrimidinones
  作者：Vinay Kumar Mishra、Ghanshyam Tiwari、Ashish Khanna、Yogesh Yadav、Ram Sagar

  DOI：10.1002/ejoc.202301301

  日期：2024.2.26

  A mild synthetic protocol was developed to synthesize novel imidazo[1,2-a]pyrimidinone-based glycohybrids in good to excellent yields. The synthetic method involves a base-induced Michael-type addition reaction using various 2-aminopyridinones and sugar-derived iodopyranones, followed by intramolecular nucleophilic substitution.

  开发了一种温和的合成方案来合成新型咪唑并[1,2- a ]嘧啶酮基糖杂化物，收率良好至优异。该合成方法涉及使用各种2-氨基吡啶酮和糖衍生的碘吡喃酮进行碱诱导的迈克尔型加成反应，然后进行分子内亲核取代。