1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione | 21314-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione
• 英文别名: 9-phenyl-1,9-dihydro-purine-6-thione；9-Phenyl-1,9-dihydro-purin-6-thion；9-phenyl-3H-purine-6-thione
• CAS: 21314-09-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄S
• 分子量: 228.277
• InChiKey: BSTSCSJWUHZJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(p-toluenesulfonyl)-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Cyanations. I. Synthesis of Thiocyanatoheteroarenes and Tosylheteroarenes from Mercaptoheteroarenes Using p-Toluenesulfonyl Cyanide

  摘要：

  Mercaptoheteroarenes (1) underwent electrophilic cyanation with p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in THF in the presence of NaH to give the corresponding thiocyanatoheteroarenes (2) in moderate to good yields. In DMF, tosylheteroarenes (4) were formed by substitution with p-toluenesulfinate ion through thiocyanatoheteroarenes (2).

  DOI：

  10.3987/com-97-7740
• 作为产物：
  描述：

  5-formylamino-thiazole-4-carboxylic acid amide 在 四磷十氧化物 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 反应 2.2h， 生成 1,9-dihydro-9-phenyl-6H-purine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Andersen, Knud Erik; Hammad, Mahmoud; Hilmy, Khalid M. H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 708 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential Purine Antagonists XXI. Preparation of Some 9-Phenyl-6-substituted Purines¹
  作者：STEPHEN M. GREENBERG、LEONARD O. ROSS、ROLAND K. ROBINS

  DOI：10.1021/jo01091a039

  日期：1959.9
• ANDERSEN, KNUD ERIK;HAMMAD, MAHMOUD;HILMY, KHALID M. H.;PEDERSEN, ERIK B., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 10, 708-711
  作者：ANDERSEN, KNUD ERIK、HAMMAD, MAHMOUD、HILMY, KHALID M. H.、PEDERSEN, ERIK B.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic Cyanations. I. Synthesis of Thiocyanatoheteroarenes and Tosylheteroarenes from Mercaptoheteroarenes Using p-Toluenesulfonyl Cyanide
  作者：Akira Miyashita、Izuru Nagasaki、Akiko Kawano、Yumiko Suzuki、Ken-ichi Iwamoto、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-97-7740

  日期：——

  Mercaptoheteroarenes (1) underwent electrophilic cyanation with p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in THF in the presence of NaH to give the corresponding thiocyanatoheteroarenes (2) in moderate to good yields. In DMF, tosylheteroarenes (4) were formed by substitution with p-toluenesulfinate ion through thiocyanatoheteroarenes (2).
• Andersen, Knud Erik; Hammad, Mahmoud; Hilmy, Khalid M. H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 10, p. 708 - 711
  作者：Andersen, Knud Erik、Hammad, Mahmoud、Hilmy, Khalid M. H.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——