n-pentyltrimethylammonium chloride | 26119-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-pentyltrimethylammonium chloride
• 英文别名: N,N,N-trimethyl-1-pentanaminium chloride；trimethylpentylammonium chloride；N,N,N-Trimethylpentan-1-aminium chloride；trimethyl(pentyl)azanium;chloride
• CAS: 26119-36-8
• 化学式: C₈H₂₀N*Cl
• 分子量: 165.706
• InChiKey: GOVIUHPOWVHXMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-pentyltrimethylammonium chloride 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANNER, D. D.;ARHART, R.;MEINTZER, CH. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4261-4277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pentyltrimethylammonium bromide 在 Dowex 22 chloride form 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以146 mg的产率得到n-pentyltrimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  季铵盐离子对的形状选择识别

  摘要：

  承认离子对合成的受体是许多技术应用可能有用，但到目前为止还没有关于季铵盐（Q的选择性识别一些工作+）离子对。这项研究测量了四内酰胺大环化合物对氯仿溶液中11种不同的Q + ·Cl –盐的亲和力。在每种情况下，都使用NMR光谱法确定缔合常数（K a）和缔合配合物的结构。发现K a强烈依赖于Q +的分子形状，当Q +时K a增强。可以穿透大环腔并与大环的NH残基和芳族侧壁发生吸引人的非共价相互作用。当Q +为对-CN取代的苄基三甲基铵时，测得的最高K a为7.9×10 3 M –1。这种高亲和力的Q + ·Cl –离子对被用作模板，以提高产生四内酰胺受体或结构相关衍生物的大环化反应的合成产率。另外，通过将由被反应性苄基阳离子穿线的四内酰胺大环组成的非共价络合物的末端加帽，制备了永久性联锁的轮烷。合成方法提供了一个新的轮烷化离子对家族的途径，这些家族可能充当阴离子传感器，分子穿梭分子或转运分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03197

文献信息

• C3-triiodocyclotriveratrylene as a key intermediate to fluorescent probes: application to selective choline recognition
  作者：Lisa Peyrard、Sabine Chierici、Sandra Pinet、Pinar Batat、Gediminas Jonusauskas、Noël Pinaud、Pierre Meyrand、Isabelle Gosse

  DOI：10.1039/c1ob06231j

  日期：——

  A new strategy to obtain fluorescent cyclotriveratrylene (CTV) probes is proposed. The key intermediate, a triiodo CTV, is prepared in 3 steps with 47% overall yield. The whole synthesis requires only one purification step. The potential of this triiodo CTV as an intermediate is illustrated through the synthesis of a fluorescent phosphorylated probe that is able to bind choline and acetylcholine in pseudo-physiological conditions, with selectivity towards choline. As a consequence, this intermediate should allow us to rapidly form a library of probes in order to highlight the most promising ones.

  提出了一种获取荧光环三藜芦烯（CTV）探针的新策略。关键中间体三碘CTV通过3步合成，整体产率为47%。整个合成过程仅需一次纯化步骤。通过合成能够在拟生理条件下选择性结合胆碱和乙酰胆碱的荧光磷酸化探针，展示了这种三碘CTV作为中间体的潜力。因此，这一中间体应该能使我们快速形成探针库，以凸显最有前景的探针。
• Polar radicals XVIII. On the mechanism of chlorination by N-Chloroamines: Intermolecular and intramolecular abstraction
  作者：Dennis D. Tanner、Richard Arhart、Christian P. Meintzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97198-4

  日期：1985.1

  pronounced in the more polar protic solvent. The reagent, N-chlorodimethylamine, generated the dimethylamminium radical, whose reaction showed a polar sensitivity toward hydrogen abstraction similar to that of the chlorine atom, but exhibiting a much greater secondary/primary selectivity. Comparison of the isomer distributions obtained from the self photochlorination reactions of N-chloro--hexylmethylamine

  使用六氯丙酮中的分子氯或15％CD 3 CO 2 D / 85％H 2 SO 4对-丁基，-戊基和-己基三甲基氯化铵进行光氯化描述了在酸性溶剂中使用N-氯二甲基胺或使用N-氯二甲基胺。铵基团对取代位点具有很强的极性导向作用。发现在极性更强的质子溶剂中这种作用更为明显。N-氯二甲基胺试剂生成了二甲基铵基团，其反应显示出对吸氢的极性敏感性与氯原子相似，但具有更高的仲/伯选择性。从N-氯代-己基甲胺和N-氯代-己胺的自光氯化反应获得的异构体分布的比较酸溶剂中的-戊基甲胺具有通过N-氯二甲基胺氯化铵盐而获得的分布模式，这表明N-氯胺的自氯化反应是通过先前提出的分子内氢提取机理进行的。
• Method by means of phase transfer catalysis
  申请人：WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG

  公开号：EP2738165B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• NOVEL ETCHING COMPOSITION
  申请人：FujiFilm Electronic Materials USA, Inc.

  公开号：EP2683792B1

  公开（公告）日：2019-09-25
• MESITYLENE SULFONATE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP3068759A1

  公开（公告）日：2016-09-21