[R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxirane | 314741-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxirane
• 英文别名: rac-6-methoxy-4-oxiranyl-quinoline；6-methoxy-4-oxiranyl-quinoline；6-methoxy-4-oxiranylquinoline；6-methoxy-4-(oxiran-2-yl)quinoline
• CAS: 314741-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: TZRSKDVHKGYCON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-3-piperidin-4-yl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.076
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-喹啉甲醛 在 氢氧化钾 、 三甲基碘化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE VERBINDUNGEN MIT ANTIBAKTERIELLER AKTIVITÄT
  [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004035569A3

文献信息

• CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090105232A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to antibiotic cyclohexyl or piperidinyl carboximide derivatives of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, cyano or COOR 2 , R 2 being (C 1 -C 4 )alkyl; one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining represent each CH, or, in the case of X, may also represent CR X , R X being a halogen atom; either B represents N and A represents CH 2 CH 2 or CH(OR 3 )CH 2 , or B represents CH or C(OR 4 ) and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OR 5 ), CH(OR 6 )CH 2 , CH(OR 7 )CH(OR 8 ), CH═CH or CH 2 CH 2 ; each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represents independently hydrogen, SO 3 H, PO 3 H 2 , CH 2 OPO 3 H 2 or COR 9 , R 9 being either CH 2 CH 2 COOH or such that R 9 —COOH is naturally occurring amino acid or dimethylaminoglycine; and to salts of such compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物，其中R1代表氢、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、氰基或COOR2，R2为（C1-C4）烷基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或者在X的情况下，也可以表示为CRX，RX为卤素原子；B表示N，A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2，或者B表示CH或C(OR4)，A表示OCH2，CH2CH(OR5)，CH(OR6)CH2，CH(OR7)CH(OR8)，CH═CH或CH2CH2；R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9，R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸；以及公式（I）中此类化合物的盐。
• Quinolines and nitrogenated derivatives thereof substituted in 4-position by a piperazine-containing moiety and their use as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040077656A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Piperazine derivatives, containing a quinoline analog moiety, of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammal, particularly in man.

  含有喹啉类似物基团的哌嗪衍生物，化学式为（I），以及药用上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物中的细菌感染，特别是人类。
• Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040077655A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Piperazine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌嗪衍生物及其药用可接受衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。
• Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
  申请人：SmithKline Beecham Corporation and SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030203917A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A method of modulating the activity of a aberrant cell topoisomerase enzyme involving contacting the enzyme with a compound that inhibits enzyme-mediated cleavage of a polynucleotide substrate with which the enzyme is in complex. Pharmaceutical compositions containing such compounds may be used to treat neoplasias or to inhibit the growth of certain cancer cells. Screening methods can be employed to identify other compounds for these uses.

  一种调节异常细胞拓扑异构酶酶活性的方法，涉及将该酶与抑制其介导的与酶形成复合物的多核苷酸底物的剪切的化合物接触。含有这种化合物的制药组合物可用于治疗肿瘤或抑制某些癌细胞的生长。筛选方法可用于识别其他用于这些用途的化合物。
• Aminopiperidine compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050085494A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨基哌啶衍生物及其在哺乳动物中，特别是人类中用于治疗细菌感染的药物可接受衍生物的方法中有用。