ethyl 7-bromo-3-phenylindole-2-carboxylate | 935846-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-3-phenylindole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 935846-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: BWSJZHKHXPJRTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-3-phenylindole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles

  摘要：

  7-取代基的性质对衍生自(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷的吲哚-2-甲酰胺氧化重排成手性3,3-二取代羟吲哚的非对映选择性具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b613716d
• 作为产物：
  描述：

  o-Brombenzol-diazoniumchlorid 、 2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 PPA 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到ethyl 7-bromo-3-phenylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚的氧化重排：重氮酰胺A的EFHG-四环核的新方法

  摘要：

  描述了一种海洋次生代谢产物重氮酰胺A的环EFHG-四环核心片段的新方法。该路线基于3-芳基吲哚-2-羧酸酯的氧化重排。因此，范围的3- arylindole -2-羧酸酯（3，8）进行重排为相应的3,3-二取代的羟吲哚（4，9）与处理后的酯基团的迁移叔丁基次氯酸盐随后酸。具有3- [2-（4-甲氧基苄氧基）]苯基取代基的羟吲哚9环化成四环缩醛11N保护，还原并用甲磺酸酐处理之后。将该方法应用于酪氨酸-吲哚衍生物17，得到重氮酰胺A的EFHG-四环核。

  DOI：

  10.1021/jo062627r