3-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid | 6277-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 2-carboxy-4-methyl-3-pyrrolecarboxylate；4-methyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid 3-ethyl ester；4-Methyl-pyrrol-2,3-dicarbonsaeure-3-aethylester；3-Carbethoxy-4-methyl-pyrrol-carbonsaeure-2；2-Carboxy-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-pyrrol；3-Carbethoxy-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure；3-(Ethoxycarbonyl)-4-methyl-1h-pyrrole-2-carboxylic acid；3-ethoxycarbonyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 6277-13-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: UXOVHGGSUNHYIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-197.5 °C (decomp)
• 沸点：
  429.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl 3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-5-formyl-2-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-5-regiospecific synthesis of deuteroporphyrin IX

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a006
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl 3-ethyl 5-iodo-4-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbon-5-regiospecific synthesis of deuteroporphyrin IX

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a006

文献信息

• Propentdyopents [5-(2-oxo-2H-pyrrol-5-ylmethylene)pyrrol-2(5H)-ones] and related compounds. Part 2. The Z⇄E photoisomerisation of pyrromethenone systems
  作者：Raymond Bonnett、Dariush Hamzetash、María Asunción Vallés

  DOI：10.1039/p19870001383

  日期：——

  The Z⇄E photoisomerisation of four α-unsubstituted pyrromethenones which are potential precursors of alkanol–propentdyopent adducts is studied using a direct n.m.r. spectroscopic approach in CD3OD–CDCl3. Chemical-shift assignments are made with the help of n.O.e. and decoupling experiments. For the polyalkylpyrromethenones the photostationary state contains ca. 25% of the E isomer: a system with a

  所述ž ⇄ Ë四个α -未取代的pyrromethenones它们是链烷醇propentdyopent加合物的潜在的前体光致异构化，使用在CD的直接核磁共振光谱研究了方法3 OD-CDCL 3。在nOe和去耦实验的帮助下进行化学位移分配。对于聚烷基吡咯烷酮，光固定态包含约。25％的E异构体：具有β-乙氧基羰基的系统在光平衡时导致43％的E异构体。所述ê异构体可以在没有明显的变化解决方案进行操纵，但热力学平衡到ž异构体（约99％）发生在干燥的二氧化硅上。在ND 3 -CD 3 OD中类似的（4 Z，15 Z）-胆红素IIIα的光异构化导致包含16％（4 E，15 Z）-胆红素IIIα的光平衡混合物。
• Efficient synthesis of an A-B-C-tricycle fragment for a structural model of tolyporphin
  作者：Bing C. Hu、Wei Y. Zhou、Zu L. Liu、Chao J. Cai、Shi C. Xu

  DOI：10.1142/s1088424610001763

  日期：2010.1

  This paper is no longer available. Please contact [e-mail]

  本文不再提供。请联系 [e-mail]
• Fischer; Rose, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 1,21
  作者：Fischer、Rose

  DOI：——

  日期：——
• Piloty; Hirsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 70
  作者：Piloty、Hirsch

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Wiedemann, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 155, p. 61
  作者：Fischer、Wiedemann

  DOI：——

  日期：——