1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-amine | 913002-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)indazol-4-amine
• CAS: 913002-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• 分子量: 227.241
• InChiKey: FYKJNHXEUVDEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-amine 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (S)-1-(1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl)-4-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indazole Ureas and Method of Use

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160075692A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 、 4-氨基吲唑 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Indazole Ureas and Method of Use

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160075692A1

文献信息

• INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Eldred Colin David

  公开号：US20090074675A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A compound of formula (I): wherein A 1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents —C(R 3 )— or nitrogen; when X represents —C(R 3 )—, R 2 represents hydrogen and R 1 represents fluorine, R 3 represents hydrogen or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 and R 1 each represent hydrogen, R 3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents —C(R 3 )— and R 2 represents hydroxy, methoxy, —CO 2 CH 3 or —CO 2 CH 2 CH 3 , R 1 and R 3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R 1 and R 2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; or a physiologically functional derivative thereof.

  化合物公式（I）：其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基，5-氟-2-甲氧基苯基或5-氟-2-羟基苯基；X代表- C（R3）-或氮；当X代表- C（R3）-时，R2代表氢，R1代表氟，R3代表氢或氟；当X代表- C（R3）-且R2和R1均代表氢时，R3代表氢、羟基、甲氧基或氟；当X代表- C（R3）-且R2代表羟基、甲氧基、- CO2CH3或- CO2CH2CH3时，R1和R3均代表氢；当X代表氮时，R1和R2均代表氢；Y代表H或甲基；或其生理学上的功能衍生物。
• Indazoles as glucocorticoid receptor ligands
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08093281B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  A compound of formula (I): wherein A1 represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; X represents —C(R3)— or nitrogen; when X represents —C(R3)—, R2 represents hydrogen and R1 represents fluorine, R3 represents hydrogen or fluorine, when X represents —C(R3)— and R2 and R1 each represent hydrogen, R3 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or fluorine, when X represents —C(R3)— and R2 represents hydroxy, methoxy, —CO2CH3 or —CO2CH2CH3, R1 and R3 each represent hydrogen, when X represents nitrogen, R1 and R2 each represent hydrogen; and Y represents H or methyl; or a physiologically functional derivative thereof.

  化合物式(I)：其中A1代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基，5-氟-2-甲氧基苯基或5-氟-2-羟基苯基；X代表—C(R3)—或氮；当X代表—C(R3)—时，R2代表氢，R1代表氟，R3代表氢或氟；当X代表—C(R3)—且R2和R1均代表氢时，R3代表氢、羟基、甲氧基或氟；当X代表—C(R3)—且R2代表羟基、甲氧基、—CO2CH3或—CO2CH2CH3，R1和R3均代表氢；当X代表氮时，R1和R2均代表氢；Y代表H或甲基；或其生理学功能衍生物。
• WO2006/108699
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLE UREAS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3194404A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US8093281B2
  申请人：——

  公开号：US8093281B2

  公开（公告）日：2012-01-10