dimethyl-[2-(3-nitro-pyrrol-1-yl)-ethyl]-amine | 1197333-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: dimethyl-[2-(3-nitro-pyrrol-1-yl)-ethyl]-amine
• 英文别名: Dimethyl-[2-(3-nitro-pyrrol-1-yl)-ethyl]amine；N,N-dimethyl-2-(3-nitropyrrol-1-yl)ethanamine
• CAS: 1197333-04-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: DEXIPZAZRMJDLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-[2-(3-nitro-pyrrol-1-yl)-ethyl]-amine 在 镍 氢气 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford 440 mg of the title compound as a red oil的产率得到1-(2-dimethylamino-ethyl)-1H-pyrrol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂、酯、N-氧化物形式存在；其制备方法；以及包含这种化合物的制药产品，特别用于治疗一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  US08674099B2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡咯 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dimethyl-[2-(3-nitro-pyrrol-1-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1

文献信息

• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20120309741A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2282995B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8273882B2
  申请人：——

  公开号：US8273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25