1,3,5-tris-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene | 98054-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris-(3,5-dimethoxycarbonyl)phenoxymethylbenzene；Dimethyl 5-[[3,5-bis[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 98054-97-8
• 化学式: C₃₉H₃₆O₁₅
• 分子量: 744.706
• InChiKey: CSEKAYYLAOICCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  832.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene 以 氯苯 为溶剂， 生成 7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-tris-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苄基芳基醚树枝状结构的新的简单收敛合成方法

  摘要：

  具有酯周边的基于酚苄基芳基醚的树突可通过收敛策略通过羟基取代的苯甲酸甲酯和易于获得的苯甲酰基保护的3,5-双（溴甲基）苯酚来制备。所获得的树枝状分子可以提供树枝状的苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00198-3

文献信息

• On Demand: The Singular rht Net, an Ideal Blueprint for the Construction of a Metal-Organic Framework (MOF) Platform
  作者：Jarrod F. Eubank、Farid Nouar、Ryan Luebke、Amy J. Cairns、Lukasz Wojtas、Mohamed Alkordi、Till Bousquet、Matthew R. Hight、Juergen Eckert、Jan P. Embs、Peter A. Georgiev、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1002/anie.201201202

  日期：2012.10.1

  The exceptional nature of the rht‐MOF platform, based on a singular edge‐transitive net (the only net for the combination of 3‐ and 24‐connected nodes), makes it an ideal target in crystal chemistry. The high level of control indicates an unparalleled blueprint for isoreticular functional materials (without concern for interpenetration) for targeted applications.

  的特殊性质的的RHT -MOF平台，基于奇异边传递净（唯一网为3-和24所连接的节点的组合），使得它在晶体化学的理想靶标。高水平的控制表明针对目标应用的等网状功能材料具有无与伦比的设计蓝图（与互穿无关）。
• Flexible ligand–Gd dye-encapsulated dual-emission metal–organic framework
  作者：Ya-Ru Zhang、Xiao-Zheng Xie、Xue-Bo Yin、Yan Xia

  DOI：10.1039/d2dt03043h

  日期：2022.11.29

  Multiple emission metal–organic frameworks (MOFs) are superior materials for ratiometric fluorescence sensing and visible detection applications. The guest-encapsulation strategy is a simple method for the integration of the open structure of MOFs and the abundant choice of emissive guests. Herein, we reveal the factors that affect the performance of host–guest multi-emission MOFs based on the choice

  多发射金属有机框架 (MOF) 是比率荧光传感和可见光检测应用的优质材料。客体封装策略是整合 MOF 开放结构和丰富的发光客体选择的简单方法。在此，我们根据配体、金属节点和客体染料的选择，揭示了影响主客体多发射 MOF 性能的因素。有机染料的尺寸通常大于 1 nm，这与传统 MOF 的小孔不相容。因此，我们选择了一种灵活的配体，即1,3,5-三(5-甲氧基-1,3-苯二甲酸)苯( L), 将 MOF 的孔径扩大到 18 Å。能量转移可能从配体和客体染料转移到金属节点；因此，我们选择了 Gd 3+离子，因为它具有高激发态能级。如单晶结果所示， L和 Gd 3+离子用于形成孔径为 18 Å的 Gd– L MOF。罗丹明 B (RhB) 作为大小为 15.9 × 11.8 × 5.6 Å 3的客体染料，被封装在 Gd– L中MOF，表示为 RhB@MOF。RhB 与 MOF 孔隙的尺寸匹配以及柔性
• Supramolecular Polymers Generated from Heterocomplementary Monomers Linked through Multiple Hydrogen-Bonding Arrays—Formation, Characterization, and Properties
  作者：Volker Berl、Marc Schmutz、Michael J. Krische、Richard G. Khoury、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/1521-3765(20020301)8:5<1227::aid-chem1227>3.0.co;2-0

  日期：2002.3.1

  Supramolecular polymers are described that are derived from the association of two homoditopic heterocomplementary monomers through sextuple hydrogen-bonding at-rays. They form fibers and a variety of different materials depending on the conditions. The strong affinity of the DAD-DAD (D donor, A = acceptor) hydrogen-bonding sites for double-faced cyanuric acid type wedges drives the supramolecular polymeric assembly in apolar and chlorinated organic solvents. The marked influence of stoichiometry, as well as end-capping and cross-linking agents upon fiber fort-nation is revealed in solution and by electron microscopy (EM). The results further contribute to the development of a supramolecular polymer chemistry that comprizes reversible polymers formed through recognition-controlled noncovalent connections between the molecular components. Such materials are, by nature, dynamic and present adaptive character in view of their ability to respond to external stimuli.
• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——
• New simple convergent synthetic method for benzyl aryl ether dendritic structures
  作者：Amiya Krishna Maiti、Ricardo Martı́nez、Ramon Mestres、Amparo Tortajada、Félix Villar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00198-3

  日期：2001.4

  Phenolic benzyl aryl ether based dendrons with an ester periphery are easily prepared by convergent strategy through hydroxy substituted methyl benzoates and easily attainable benzoyl protected 3,5-bis(bromomethyl)phenol. The dendrons obtained can afford dendronized styrenes.

  具有酯周边的基于酚苄基芳基醚的树突可通过收敛策略通过羟基取代的苯甲酸甲酯和易于获得的苯甲酰基保护的3,5-双（溴甲基）苯酚来制备。所获得的树枝状分子可以提供树枝状的苯乙烯。