1,3,5-tris(bromomethyl)-2-nitrobenzene | 124680-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(bromomethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2,4,6-Tris(bromomethyl)nitrobenzene
• CAS: 124680-84-8
• 化学式: C₉H₈Br₃NO₂
• 分子量: 401.88
• InChiKey: VZSDOGCAEYMXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(bromomethyl)-2-nitrobenzene 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [2-Acetyloxy-3-[[3,5-bis[[(2,3-diacetyloxybenzoyl)amino]methyl]-4-nitrophenyl]methylcarbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  带有人工 MECAM 基铁载体的抗生素结合物是对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体的有效药剂

  摘要：

  开发针对革兰氏阴性菌的新型药物代表了迫切的医疗需求。为了克服它们的外细胞膜，我们基于 MECAM 核心合成了抗生素和人工铁载体的结合物，这些结合物是由细菌铁吸收系统导入的。使用密度泛函理论在计算机上预测了结构、自旋状态和铁结合特性。MECAM 在大肠杆菌中作为一种有效的人工铁载体的能力已在微生物生长恢复和生物分析测定中得到证实。在以运输效率为重点的接头优化之后，制备了五种 β-内酰胺和一种达托霉素缀合物。最有效的结合物27显示在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性多药耐药病原体的生长抑制。MECAMs 的摄取途径被敲除突变体破译，并突出了 FepA、CirA 和 Fiu 的相关性。对27 的抗性是由编码 ExbB 的基因中的突变介导的，该基因参与铁载体转运。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01482
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3,5-tris(bromomethyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有超支化结构并具有硝基取代基的聚（亚苯基亚乙烯基）衍生物的合成和性能。

  摘要：

  摘要：为了提高效率，可加工性和稳定性，通过Gilch合成了两组具有超支链结构且含有硝基取代基的新型聚对苯撑亚乙烯基（PPV）衍生物（P1-P3和P4-P6）。不同单体比例的反应。通过使用UV-Vis吸收，荧光光谱，循环伏安法和热重分析来研究聚合物的性质。结果表明，具有硝基取代基的PPV衍生物的带隙减小，并且聚合物具有更高的分子量（106），在普通有机溶剂中的优异溶解性，良好的成膜能力和更好的热稳定性。该聚合物可用作聚合物太阳能电池中的有效受体材料。图形概要：

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1051-2

文献信息

• Fluorescent poly(arylpyridine) rare earth chelates
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：US05032677A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  A class of fluorescent rare earth chelates and the ligands upon which they are based whose molecular structure incorporates a plurality of substituted arylpyridine diacid units attached to a central template structure is disclosed. These ligands function as efficient energy transfer groups in fluorescent tagging reagents and tracers. ##STR1##

  一类荧光稀土螯合物及其基础的配体被揭示，其分子结构包括连接到中心模板结构的多个取代芳基吡啶二酸单元。这些配体在荧光标记试剂和示踪剂中作为高效能量转移基团起作用。
• Synthesis and properties of poly(p-phenylene vinylene) derivatives with hyperbranched structure and containing a nitro substituent
  作者：Ruyu Li、Yanjiao Mo、Rong Shi、Peng Li、Chengyu Li、Zhenjiang Wang、Xun Wang、Shengbiao Li

  DOI：10.1007/s00706-013-1051-2

  日期：2014.1

  vinylene) (PPV) derivatives (P1-P3 and P4-P6) with hyperbranched structure and containing a nitro substituent were synthesized via a Gilch reaction in different monomer ratios. The properties of the polymers were investigated by using UV-Vis absorption, fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, and thermogravimetric analysis. The result shows that the band gaps of the PPV derivatives with a nitro

  摘要：为了提高效率，可加工性和稳定性，通过Gilch合成了两组具有超支链结构且含有硝基取代基的新型聚对苯撑亚乙烯基（PPV）衍生物（P1-P3和P4-P6）。不同单体比例的反应。通过使用UV-Vis吸收，荧光光谱，循环伏安法和热重分析来研究聚合物的性质。结果表明，具有硝基取代基的PPV衍生物的带隙减小，并且聚合物具有更高的分子量（106），在普通有机溶剂中的优异溶解性，良好的成膜能力和更好的热稳定性。该聚合物可用作聚合物太阳能电池中的有效受体材料。图形概要：
• Photocleavable Anionic Glues for Light-Responsive Nanoparticle Aggregates
  作者：Jinhua Wang、Tzuf Shay Peled、Rafal Klajn

  DOI：10.1021/jacs.2c11973

  日期：——

  assembled state, resulting in light-triggered disassembly of NP aggregates. To demonstrate the proof-of-concept, we work with an organic PAG incorporating the UV-cleavable o-nitrobenzyl moiety and an inorganic PAG, the photosensitive trioxalatocobaltate(III) complex, which absorbs light across the entire visible spectrum. Both PAGs were used to prepare either amorphous NP assemblies or regular superlattices

  将光敏分子集成到纳米颗粒（NP）组件中是制造新型光响应纳米材料的一种有吸引力的方法。在这里，我们描述了光可裂解阴离子胶（PAG）的概念：能够通过静电相互作用介导阳离子纳米粒子之间的相互作用（并诱导其聚集）的小三阴离子。暴露在光下会将 PAG 转化为双阴离子产物，无法将 NP 保持在组装状态，从而导致光触发 NP 聚集体的分解。为了证明概念，我们使用了包含紫外线可裂解的邻硝基苯甲基部分的有机 PAG 和无机 PAG，即光敏三草酸钴 (III) 络合物，它吸收整个可见光谱的光。两种 PAG 均用于制备非晶态 NP 组件或具有长程 NP 有序的规则超晶格。这些 NP 聚集体在特定时间的光照下迅速分解，这可以通过入射光波长或 PAG 的用量来调节。在结合了两种 PAG 的系统中，选择性激发无机 PAG 会产生光分解产物，使有机 PAG 失活，从而在单一类型的外部刺激下实现非平凡的分解曲线。
• Synthesis, molecular structure, and properties of in-phosphaphanes with substituted basal aromatic rings
  作者：Anthony P. West、Natalie Smyth、Christina M. Kraml、Douglas M. Ho、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/jo00065a009

  日期：1993.6

  A series of nitro-substituted phosphine-containing cyclophanes (2-4) was prepared by base-promoted condensation of various nitrated derivatives of 1,3,5-tris(bromomethyl)benzene with tris(2-mercaptophenyl)phosphine under conditions of high dilution. The mononitro cyclophane 2 was reduced with TiCl3 in THF-EtOH to give the corresponding amino derivative 5. The C-13 NMR spectra of these compounds exhibit ''through-space'' spin-spin coupling between the phosphorus and the substituted basal aromatic ring, and in their P-31 NMR spectra the phosphorus resonances are anomalously far downfield. The nitro-substituted phanes are colored, probably due to charge-transfer absorptions between the phosphine and the nitroarene base. The X-ray crystal structures of cyclophanes 4 and 5 reveal a pronounced inward pyramidalization of the phosphines such that the phosphorus atoms are 2.98 and 2.92 angstrom, respectively, from the centers of the basal rings. These cyclophanes are rigid, molecular propellers, and compound 2 was chromatographically resolved on a chiral HPLC column. The circular dichroism spectra of the pure enantiomers showed a very high molecular ellipticity at 332 nm of 120 000 deg.cm2.dmol-1.
• FLUORESCENT POLY(ARYLPYRIDINE) RARE EARTH CHELATES
  申请人：BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0341298A1

  公开（公告）日：1989-11-15