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1,3,5-benzenetriethanol | 18226-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5-benzenetriethanol
英文别名
2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)phenyl]ethanol
1,3,5-benzenetriethanol化学式
CAS
18226-43-2
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
BFSHTGNQPYVELJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-benzenetriethanol氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 吡啶乙醚乙醇 为溶剂, 生成 1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of doubly and triply bridged chromium arene phosphite complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957551
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三(溴甲基)苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1,3,5-benzenetriethanol
    参考文献:
    名称:
    带有人工 MECAM 基铁载体的抗生素结合物是对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体的有效药剂
    摘要:
    开发针对革兰氏阴性菌的新型药物代表了迫切的医疗需求。为了克服它们的外细胞膜,我们基于 MECAM 核心合成了抗生素和人工铁载体的结合物,这些结合物是由细菌铁吸收系统导入的。使用密度泛函理论在计算机上预测了结构、自旋状态和铁结合特性。MECAM 在大肠杆菌中作为一种有效的人工铁载体的能力已在微生物生长恢复和生物分析测定中得到证实。在以运输效率为重点的接头优化之后,制备了五种 β-内酰胺和一种达托霉素缀合物。最有效的结合物27显示在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性和革兰氏阴性多药耐药病原体的生长抑制。MECAMs 的摄取途径被敲除突变体破译,并突出了 FepA、CirA 和 Fiu 的相关性。对27 的抗性是由编码 ExbB 的基因中的突变介导的,该基因参与铁载体转运。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01482
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文献信息

  • Synthesis of Macrocyclic [<i>n</i>.<i>n</i>.<i>n</i>](1,3,5)Cyclophane Polylactones
    作者:Masayuki Kanishi、Jun-ichi Kunizaki、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.54.3828
    日期:1981.12
    A series of new macrocyclic cyclophane polylactones has been synthesized by one-step condensation of the appropriate tri(acid chloride)s and triols using the silver cyanide-promoted esterification procedure.
    通过一步法的银氰化物促进酯化过程,已合成了系列新型大环冠醚多内酯,该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。
  • Facile synthesis of benzene-bridged azaoxamacrobicyclic ligands
    作者:Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak
    DOI:10.1002/jhet.5570350305
    日期:1998.5
    complexation with anions have been prepared. Intermediate triamines were prepared in one-step using a triple Mitsonobu reaction, thereby shortening the overall synthetic sequence. A previously prepared benzene-bridged hexaazamacrocycle was prepared in only four-steps.
    已经制备了五种能够与阴离子络合的新型桶形大双环化合物。使用三重Mitsonobu反应一步一步制备中间体三胺,从而缩短了整体合成顺序。仅四步制备了先前制备的苯桥联的六氮杂大环。
  • Cobalt-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes in Aqueous Solution
    作者:Matthew S. Sigman、Anson W. Fatland、Bruce E. Eaton
    DOI:10.1021/ja9807284
    日期:1998.5.1
    transition-metal-catalyzed cycloaddi-tion. Because aromatic rings are central to many biological,pharmaceutical, and polymer molecules, alkyne cyclotrimerizationis an important methodology. Vollhardt was first to realize thepotential of cobalt-catalyzed cyclotrimerization in organic syn-thesis.
    华盛顿州立大学化学系 P.O. Box 644630, Pullman, Washington 99164-4630NeXstar Pharmaceuticals, 2860 Wilderness PlaceBoulder, Colorado 80301 收到,1998 年 3 月 5 日许多用于组装环状有机分子的最有用的方法涉及过渡金属催化的环加成。由于芳环是许多生物、药物和聚合物分子的核心,因此炔烃环三聚是一种重要的方法。Vollhardt 是第一个意识到钴催化环三聚在有机合成中的潜力的人。
  • Synthesis of new cores and their use in the preparation of polyester dendrimers
    作者:Jean-d’Amour K. Twibanire、Hussein Al-Mughaid、T. Bruce Grindley
    DOI:10.1016/j.tet.2010.10.018
    日期:2010.12
    terminal allyl groups by reduction of the product of reductive ozonolysis. Some of the terminal allyl derivatives are new and others have been prepared by new methods. The well-known O-benzylidene derivative of 2,2′-bis(hydroxymethyl)propanoic acid was shown to be the cis-stereoisomer. A new AB3-type anhydride, tris(benzyloxymethyl)acetic anhydride has been prepared. It was demonstrated that these cores
    已经通过还原还原性臭氧分解产物以一致的一锅方式从末端的烯丙基制备了六种由羟基基团封端的树枝状聚合物和树枝状核心,所述羟基不能被酚解或不能被氢解。一些末端烯丙基衍生物是新的,而另一些已通过新方法制备。2,2′-双(羟甲基)丙酸的众所周知的O-亚苄基衍生物被证明是顺式-立体异构体。已经制备了新的AB 3型酸酐,三(苄氧基甲基)乙酸酐。结果表明,这些核和树枝状分子可以组装成第一代和第二代均聚物和混合聚酯树枝状聚合物。
  • Synthesis of symmetrically trisubstituted benzene derivatives
    作者:W. P. Cochrane、P. L. Pauson、T. S. Stevens
    DOI:10.1039/j39680000630
    日期:——
    Syntheses are described of 1,3,5-trisubstituted benzenes with the following substituents CH2Cl, CH2OEt, CH2OBz, and [CH2]2X (X = OH, OAc, OCBz, Cl, Br, CN, or CO2H), an improved route to 1,3,5-tris(hydroxymethyl)-benzene and alternative routes to the corresponding tri-aldehyde and tris(bromomethyl) derivative.
    描述了具有以下取代基CH 1 Cl,CH 2 OEt,CH 2 OB z和[CH 2 ] 2 X(X = OH,OAc,OCB z,Cl,Br, CN或CO 2 H),这是通往1,3,5-三(羟甲基)苯的改进途径,以及通往相应的三醛和三(溴甲基)衍生物的替代途径。
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