3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-propanone | 444177-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one；3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 444177-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 337.216
• InChiKey: KFRQYOIGXIVBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-propanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以75%的产率得到3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-propanone oxime
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的合成和反应性。第15部分：3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1,2-苯并恶唑的合成

  摘要：

  四种从邻羟基苯乙酮衍生并含有吡唑作为胺基的新曼尼希碱已在碱性介质中进行了肟化反应。所得肟的肟基肟的选择性乙酰化反应生成相应的肟乙酸酯。这些已通过在回流的苯中的闭环反应并在无水K 2 CO 3的存在下转化成3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1，2-苯并恶唑，其作为潜在的药理学相关化合物是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00027-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 、 3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的合成和反应性。第15部分：3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1,2-苯并恶唑的合成

  摘要：

  四种从邻羟基苯乙酮衍生并含有吡唑作为胺基的新曼尼希碱已在碱性介质中进行了肟化反应。所得肟的肟基肟的选择性乙酰化反应生成相应的肟乙酸酯。这些已通过在回流的苯中的闭环反应并在无水K 2 CO 3的存在下转化成3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1，2-苯并恶唑，其作为潜在的药理学相关化合物是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00027-3