3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one hydrochloride | 38373-80-7

• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one;hydrochloride
• CAS: 38373-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: QUTZCDIKJLNDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one hydrochloride 在 氢氧化钾 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 367.0h， 生成 2,6-bis<3-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl>-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 53. Functional groups preorganized in hemispherands for binding alkali metal and ammonium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a028
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 53. Functional groups preorganized in hemispherands for binding alkali metal and ammonium cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a028

文献信息

• Synthesis and reactivity of Mannich bases. Part 15: Synthesis of 3-(2-(1-pyrazolyl)ethyl)-1,2-benzisoxazoles
  作者：Gheorghe Roman、Eugenia Comanita、Bogdan Comanita

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00027-3

  日期：2002.2

  new Mannich bases derived from ortho-hydroxyacetophenones and containing pyrazoles as amine moieties have been subjected to oximation in alkaline medium. The selective acetylation to the oximino hydroxyl of the resulting oximes led to the corresponding oxime-acetates. These have been transformed via a ring closure reaction in refluxing benzene and in the presence of anhydrous K2CO3 into 3-(2-(1-pyrazolyl)ethyl)-1

  四种从邻羟基苯乙酮衍生并含有吡唑作为胺基的新曼尼希碱已在碱性介质中进行了肟化反应。所得肟的肟基肟的选择性乙酰化反应生成相应的肟乙酸酯。这些已通过在回流的苯中的闭环反应并在无水K 2 CO 3的存在下转化成3-（2-（1-吡唑基）乙基）-1，2-苯并恶唑，其作为潜在的药理学相关化合物是有价值的。
• Synthesis and Reactivity of Mannich Bases. XVIII. Reaction of Dithiocarbamic Acid Salts With Mannich Bases Derived from <i>Ortho</i>-Hydroxyacetophenones
  作者：Gheorghe Roman、Eugenia Comanita、Lucia Dumitrescu

  DOI：10.1080/714040961

  日期：2003.11.1

  The reaction of Mannich bases derived from ortho-hydroxyacetophenones with N,N-dialkyldithiocarbamic acid salts result in the formation of the corresponding dithiocarbamic acid esters via an amine moiety replacement when the process is conducted in cold water. Attempts to carry out the synthesis in refluxing ethanol-water mixture led to the insertion of carbon sulfide at the C—N bond in Mannich bases

  当该过程在冷水中进行时，衍生自邻羟基苯乙酮的曼尼希碱与 N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐的反应导致通过胺部分置换形成相应的二硫代氨基甲酸酯。在回流的乙醇-水混合物中进行合成的尝试导致在曼尼希碱的 CN 键处插入硫化碳。N-芳基二硫代氨基甲酸盐与上述曼尼希碱反应仅得到双-(2-(2-羟基苯甲酰基)乙基)硫醚。
• ——
  作者：Gh. Roman、E. Comanita、B. Comanita

  DOI：10.1023/a:1021201214319

  日期：——
• KULIEV A. M.; GUSEJNOV M. S.; SARDAROVA S. A., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 13-17
  作者：KULIEV A. M.、 GUSEJNOV M. S.、 SARDAROVA S. A.

  DOI：——

  日期：——