1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)hexan-1-one | 132858-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-hexan-1-on；1-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-1-hexanone
• CAS: 132858-62-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: UMCNXPMKKWSBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 四氯化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Three Isomeric n-Hexyl Cresols and their Chlorinated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a079

文献信息

• Visible Light-Mediated [2 + 2] Cycloaddition Reactions of 1,4-Quinones and Terminal Alkynes
  作者：Shaista Sultan、Muneer-ul-Shafi Bhat、Masood Ahmad Rizvi、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00855

  日期：2019.7.19

  single-step synthesis of 4-hydroxy-functionalized bi-aryl and aryl/alkyl ketones via oxidative coupling of terminal alkynes with benzoquinones is reported. Furthermore, with naphthoquinones, owing to the cross-resonance of carbonyl with the aromatic ring, alkene–alkyne cycloaddition is more favored to give four-membered carbocyclic adducts, thereby precluding the requirement of preactivated alkynes.

  据报道，通过末端炔烃与苯醌的氧化偶联，一步合成4-羟基官能化的双芳基和芳基/烷基酮。此外，对于萘醌，由于羰基与芳环的交叉共振，更有利于烯烃-炔烃环加成生成四元碳环加合物，从而排除了对预活化炔烃的需求。
• XLII.—The variation of phenol coefficients in homologous series of phenols
  作者：Charles Edward Coulthard、Joseph Marshall、Frank Lee Pyman

  DOI：10.1039/jr9300000280

  日期：——
• Kawai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 660,664
  作者：Kawai et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Properties of Three Isomeric n-Hexyl Cresols and their Chlorinated Derivatives
  作者：Peter P. T. Sah、Hamilton H. Anderson

  DOI：10.1021/ja01856a079

  日期：1941.11