8-[(E)-but-2-en-2-yl]-5,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one | 398148-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-[(E)-but-2-en-2-yl]-5,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• CAS: 398148-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: YUNMFBSSJWSQFJ-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(E)-but-2-en-2-yl]-5,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,5-Dimethoxy-2,3-dimethyl-4-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hindered 1-Arylnaphthalene Derivatives via Ring Expansion of Benzocyclobutenones

  摘要：

  [GRAPHICS]Various 1-aryinaphthalenes, including highly substituted derivatives, are accessible via a simple two-step process. Treatment of alkenylbenzocyclobutenones with aryllithium provides two-carbon expanded dihydronaphthalenes, which are readily dehydrated by MsCl-Et3N or PPTS in MeOH.

  DOI：

  10.1021/ol016956b
• 作为产物：
  描述：

  2,7,8,8-Tetramethoxy-7-((E)-1-methyl-propenyl)-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene 在 硫酸 作用下， 生成 8-[(E)-but-2-en-2-yl]-5,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hindered 1-Arylnaphthalene Derivatives via Ring Expansion of Benzocyclobutenones

  摘要：

  [GRAPHICS]Various 1-aryinaphthalenes, including highly substituted derivatives, are accessible via a simple two-step process. Treatment of alkenylbenzocyclobutenones with aryllithium provides two-carbon expanded dihydronaphthalenes, which are readily dehydrated by MsCl-Et3N or PPTS in MeOH.

  DOI：

  10.1021/ol016956b

文献信息

• Synthesis of Hindered 1-Arylnaphthalene Derivatives via Ring Expansion of Benzocyclobutenones
  作者：Toshiyuki Hamura、Makoto Miyamoto、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/ol016956b

  日期：2002.1.1

  [GRAPHICS]Various 1-aryinaphthalenes, including highly substituted derivatives, are accessible via a simple two-step process. Treatment of alkenylbenzocyclobutenones with aryllithium provides two-carbon expanded dihydronaphthalenes, which are readily dehydrated by MsCl-Et3N or PPTS in MeOH.