1-phenyl-5-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine | 509093-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(piperidin-1-ylmethyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 509093-76-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• 分子量: 306.41
• InChiKey: ABCBLVVOIIKTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine 、 3-三氟甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1-phenyl-5-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  提供了在治疗炎症和免疫相关疾病或疾病中有用的化合物、药物组合物和方法。具体来说，该发明提供了调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。

  公开号：

  US20030144286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-phenyl-5-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzoimidazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of interleukin-1 receptor-associate kinase-4

  摘要：

  In this Letter, we report the continued optimization of the N-acyl-2-aminobenzimidazole series, focusing in particular on the N-alkyl substituent and 5-position of the benzimidazole based on the binding mode and the early SAR. These efforts led to the discovery of 16, a highly potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of IRAK-4. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.060

文献信息

• Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20110152260A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to modulators of IRAK kinases of formula (I) and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating IRAK-mediated or IRAK-associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式（I）的IRAK激酶调节剂，并提供包含这种调节剂的组合物，以及用于治疗IRAK介导或与IRAK相关的疾病或病症的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Frenkel Alexander David

  公开号：US20100048565A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related conditions or disorders. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, immune response regulation and cell proliferation. The subject compounds are 2-amino-imidazole derivatives.

  本发明提供了在治疗炎症和免疫相关的疾病或疾病中有用的化合物、制药组合物和方法。特别地，本发明提供了能够调节参与炎症、免疫反应调节和细胞增殖的蛋白质的表达和/或功能的化合物。这些化合物是2-氨基咪唑衍生物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：EP1434579A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• INDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2061786A2

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7132438B2
  申请人：——

  公开号：US7132438B2

  公开（公告）日：2006-11-07