(Z)-1,1,3-Triphenyl-2-propen-1-ol | 120609-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1,1,3-Triphenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: 1,1,3-Triphenylprop-2-en-1-ol；(Z)-1,1,3-triphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 120609-16-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: YLIUMDDAXJLBRG-MSUUIHNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三苯基-2-丙炔醇 在 四(三苯基膦)钯 三氯硅烷 、 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3-二苯基-3-羟基-1-苯基丙-1-烯 、 (Z)-1,1,3-Triphenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用固定在硅胶上的氢硅烷官能团将炔烃选择性还原为Z-烯烃

  摘要：

  将固定在硅胶表面的由氢硅烷官能团组成的固体试剂与乙酸和四（三苯基膦）钯（0）​​催化剂结合使用，以将炔烃还原为Z-烯烃。简单的过滤为反应后处理和产物分离提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76744-x

文献信息

• Reactions of carbonyl compounds with Grignard reagents in the presence of cerium chloride
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama、Kimikazu Nakamura、Toshihiko Hatajima、Yasuo Kamiya

  DOI：10.1021/ja00194a037

  日期：1989.6

  The addition of Grignard reagents to ketones is significantly enhanced by cerium chloride with remarkable suppression of side reactions, particularly enolization. Some esters, which are prone to side reactions, also react readily with Grignard reagents in the presence of cerium chloride to give normal reaction products in reasonable to high yields.

  氯化铈显着增强了格氏试剂向酮中的添加，显着抑制了副反应，尤其是烯醇化。一些易于发生副反应的酯在氯化铈存在下也很容易与格氏试剂反应，以合理到高产率得到正常反应产物。
• Vinyllithiums from butyl-vinyl tellurides and bis-vinyl tellurides
  作者：Simone M. Barros、João V. Comasseto、Jorge Berriel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70695-2

  日期：1989.1

  Butyl vinyl tellurides and bis-vinyl tellurides furnish vinyllithiums with retention of configuration in good yields upon treatment with n-butyllithium at −78°C.

  丁基乙烯基碲化物和双乙烯基碲化物提供乙烯基锂，并在-78°C下用正丁基锂处理时，结构保持高收率。