2-乙基辛烷-1-醇 | 20592-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基辛烷-1-醇
• 中文别名: 2-乙基辛醇
• 英文名称: 2-ethyl-1-octanol
• 英文别名: 2-ethyloctane-1-ol；2-ethyloctan-1-ol；2-Aethyl-octan-1-ol
• CAS: 20592-10-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1.53°C (estimate)
• 沸点：
  213.4°C (estimate)
• 密度：
  0.8454 (estimate)
• LogP：
  3.740 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基辛烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Sodium;4-[5-ethyl-4-[3-(2-ethyloctylamino)benzoyl]-1-methylpyrrol-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-乙基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] DIACENAPHTHO[1,2-b:1',2'-k]CHRYSENE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIACÉNAPHTHO[1,2-B:1',2'-K]CHRYSÈNE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010071224A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A novel diacenaphtho[1,2-b:1',2'-k]chrysene derivative is provided.

  提供了一种新的二苯并[1,2-b:1',2'-k]蒽衍生物。
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011152477A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided are a novel organic compound represented by general formula (1) appropriate for emission of green light and an organic light-emitting device including the organic compound. In the formula (1), R1 to R16 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted amino group, a substituted or unsubstituted aryl group, and a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  提供了一个由一般式（1）表示的适用于发射绿光的新型有机化合物，以及包括该有机化合物的有机发光器件。在式（1）中，R1到R16分别独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的烷氧基团、取代的氨基团、取代或未取代的芳基团和取代或未取代的杂环基团。
• Diastereoselective synthesis of functionally substituted alkene dimers and oligomers, catalysed by chiral zirconocenes
  作者：Pavel V. Kovyazin、Il'giz N. Abdullin、Lyudmila V. Parfenova

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.10.032

  日期：2019.1

  The research addresses the reaction of terminal alkenes and propene with AlR3 (R = Me, Et) in the presence of chiral Zr complexes, rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4, SiMe2) or (NMI)2ZrCl2 (NMI- η5–neomenthylindenyl), and methylaluminoxane. The effect of reaction conditions, catalyst and trialkylalane structure on the substrate conversion and the reaction chemo- and stereoselectivity has been studied

  研究地址末端烯烃的反应和丙烯与为AlR 3中的手性锆复合物，的存在下（R =甲基，乙基）外消旋- [Y（η 5 -C 9 ħ 10）2 ]的ZrCl 2（Y = C 2 ħ 4，森达2）或（NMI）2的ZrCl 2（NMI- η 5–neomenthylindenyl）和甲基铝氧烷。研究了反应条件，催化剂和三烷基铝烷结构对底物转化率以及反应化学和立体选择性的影响。该反应主要经历烯烃甲基（乙基）锆化的阶段，随后将底物分子引入Zr-C键中。结果，开发了用于合成官能取代的线性末端烯烃二聚体和丙烯低聚物的非对映选择性一锅法。
• Iridium Complex-Catalyzed C2-Extension of Primary Alcohols with Ethanol via a Hydrogen Autotransfer Reaction
  作者：Masaki Kobayashi、Satoshi Itoh、Keisuke Yoshimura、Yuya Tsukamoto、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01540

  日期：2020.9.18

  development of a C2-extension of primary alcohols with ethanol as the C2 source and catalysis by [Cp*IrCl2]2 (where Cp* = pentamethylcyclopentadiene) is described. This new extension system was used for a range of benzylic alcohol substrates and for aliphatic alcohols with ethanol as an alkyl reagent to generate the corresponding C2-extended linear alcohols. Mechanistic studies of the reaction by means of intermediates

  描述了用乙醇作为C 2源开发伯醇的C 2-延伸基并通过[Cp * IrCl 2 ] 2（其中Cp * =五甲基环戊二烯）催化的方法。这种新的扩展系统用于一系列苯甲醇底物，以及用于脂肪族醇和乙醇的烷基试剂，以生成相应的C2扩展的线性醇。通过中间体和氘标记实验对反应的机理研究表明，该反应基于氢的自动转移。