(E)-3-ethyl-3-penten-2-one | 52883-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-3-penten-2-one
• 英文别名: (E)-3-ethylpent-3-en-2-one；(E)-3-ethyl-pent-3-en-2-one；(E)-3-Aethyl-pent-3-en-2-on；3-Aethyl-pent-3t-en-2-on；trans-3-Ethyl-Δ³-pentenon-(2)；trans-s-trans-3-Ethyl-penten-(2)-on-(4)
• CAS: 52883-76-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KRJQGIMOLPOGQY-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.9 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-3-penten-2-one 生成 3-乙基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Heilmann,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1337 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-戊炔-3-醇 在 ion-exchange resin + form> 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-ethyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid analogs without the B ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906001

文献信息

• Isomerization of Propargylic Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6]
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1002/adsc.200505294

  日期：2006.1

  (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6] is an efficient catalyst for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2CCHCHO or ketones R3R4CC(R1)COMe (if R2=CHR3R4) under mild conditions. This complex has been also used as catalyst for the preparation of conjugated 1,3-enynes via dehydration of propargylic alcohols

  16-E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]是用于区域选择性异构化的有效催化剂在温和条件下将末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）转变为α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO或酮R 3 R 4 CC（R 1）COMe（如果R 2 = CHR 3 R 4）。这种复杂的也已用作催化剂用于制备缀合的1,3-烯炔的经由 炔丙醇的脱水。
• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• Nitro aliphatic compounds, process for preparation thereof and use
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04767768A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  New Nitro aliphatic compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed.

  新的硝基脂肪化合物及其药用可接受的盐已被披露。
• Methods for preparing sulfonamide compounds
  申请人：Alimardanov Asaf Ragim

  公开号：US20070249723A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Methods for preparing substituted phenylsulfonamide compounds of the following structure are provided: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 -R 7 are defined herein. Also provided are methods for preparing compounds of the following structure: wherein, R 9 , m, n, p, r, and s are defined herein.

  提供了制备以下结构的取代苯磺酰胺化合物的方法：或其药用可接受盐，其中，R1-R7在此处定义。还提供了制备以下结构化合物的方法：其中，R9，m，n，p，r和s在此处定义。
• Rhodium(III)-Catalyzed Alkenyl CH Bond Functionalization: Convergent Synthesis of Furans and Pyrroles
  作者：Yajing Lian、Tatjana Huber、Kevin D. Hesp、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201207995

  日期：2013.1.7

  Ring in the new: A new annulation for the efficient synthesis of substituted furans and pyrroles is reported. The RhIII‐catalyzed reaction of O‐methyl α,β‐unsaturated oximes with aldehydes and N‐tosyl imines affords secondary alcohol and amine intermediates, respectively. Cyclization and aromatization occurs under the reaction conditions to provide access to biologically relevant furans and pyrroles

  新环：报道了一种有效合成取代呋喃和吡咯的新环。Rh III催化的 O-甲基 α,β-不饱和肟与醛和 N-甲苯磺酰亚胺的反应分别产生仲醇和胺中间体。在反应条件下发生环化和芳构化，以良好的收率获得生物相关的呋喃和吡咯。Cp*=C 5 Me 5，DCE=1,2-二氯乙烷，THF=四氢呋喃。