Prop-2-enyl 2-[[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]acetyl]-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate | 175695-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 2-[[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]acetyl]-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate
• CAS: 175695-26-8
• 化学式: C₃₂H₄₁N₇O₉
• 分子量: 667.719
• InChiKey: HKOHWRNRXLDROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-enyl 2-[[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]acetyl]-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-[[2-[6-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]acetyl]-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  肽核酸二聚体的液相合成

  摘要：

  已经以良好的产率实现了包含精氨酸和腺嘌呤的肽核酸（PNA_）二聚体的第一液相合成。为了避开受保护的PNA的困难耦合，制定了新的策略。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00037-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-amino-9H-purin-9-yl)acetate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Prop-2-enyl 2-[[2-[6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]acetyl]-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  肽核酸二聚体的液相合成

  摘要：

  已经以良好的产率实现了包含精氨酸和腺嘌呤的肽核酸（PNA_）二聚体的第一液相合成。为了避开受保护的PNA的困难耦合，制定了新的策略。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00037-8

文献信息

• Liquid phase synthesis of a peptidic nucleic acid dimer
  作者：Audrey Farèse、Nadia Patino、Roger Condom、Sandrine Dalleu、Roger Guedj

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00037-8

  日期：1996.2

  The first liquid phase synthesis of a peptidic nucleic acid (PNA_) dimer containing guinine and adenine has been achieved in good yields. A new strategy was elaborated in order to circumvent difficult coupling of the protected PNA.

  已经以良好的产率实现了包含精氨酸和腺嘌呤的肽核酸（PNA_）二聚体的第一液相合成。为了避开受保护的PNA的困难耦合，制定了新的策略。