[4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 848639-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 848639-95-2
• 化学式: C₁₃H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 300.788
• InChiKey: WZUOTLVVWOJWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以22%的产率得到{4-[6-(2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 4,6 ACTIFS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药学活性剂的使用，特别是用于预防或治疗包括机会性感染、朊病毒病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相情感障碍和临床障碍、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风的传染性疾病，以及包含至少一种所述的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物。此外，本发明还涉及所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用，以及包含至少一种以固定形式存在的所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的介质，以及使用所述介质来富集、纯化和/或耗尽与固定化的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物结合的核苷酸结合蛋白。

  公开号：

  WO2005026129A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 盐酸 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 水 、 乙腈 作用下， 以 异丙醇 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.48h， 以MS C18 5 μm, 19×150 mm, gradient from water to MeCN over 14 min), yielding 41% of a white solid的产率得到[4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as modulators of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、朊病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相和临床疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风，以及含有至少一种上述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶的抑制剂，以及包含至少一种所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的固定形式的介质和使用该介质富集、纯化和/或去除结合于固定的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的核苷酸结合蛋白的用途。

  公开号：

  US08084457B2

文献信息

• US8084457B2
  申请人：——

  公开号：US8084457B2

  公开（公告）日：2011-12-27