pyrazole-d₄ | 53013-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pyrazole-d₄
• 英文别名: pyrazole-d4；tetradeuterio-1H-pyrazole；Pyrazol-d4；Pyrazole-d4, 97 atom % D, 98% (CP)；1,3,4,5-tetradeuteriopyrazole
• CAS: 53013-62-0
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 72.0464
• InChiKey: WTKZEGDFNFYCGP-MSWVZFBTSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-70 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazole-d₄ 在 水 作用下， 生成 1H-吡唑-3,4,5-d3
  参考文献：
  名称：

  氢键吡唑晶体的偏振红外光谱：质子和氘核混合物系统中的自组织效应。远程H / D同位素效应。

  摘要：

  本文涉及固态吡唑H1345以及其H1D345，D1H345和D1345氘衍生物的偏振红外光谱的实验研究。在298和77 K的温度下对vN-H和vN-D频段的频率范围进行了测量。发现随着温度的降低，光谱会强烈改变其强度分布和偏振特性。这些影响归因于氢键晶格中一些温度诱导的构象变化。报道的研究允许在开链氢键系统中发现新的同位素效应H / D，即自组织效应。已发现，尽管同位素H / D交换速率增加，氢键的光谱活性聚集体仍保持不变。通过对同位素稀释的晶体样品测量的残留极化vN-H和vN-D带性质的分析支持了这一说法。对四种氢同位素衍生物晶体的能带形状的分析证明存在另一种H / D同位素效应，即长程同位素效应。这取决于吡唑环氢原子对vN-H和vN-D带宽以及带精细结构的影响。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00553-4
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 重水 作用下， 生成 pyrazole-d₄
  参考文献：
  名称：

  氢键吡唑晶体的偏振红外光谱：质子和氘核混合物系统中的自组织效应。远程H / D同位素效应。

  摘要：

  本文涉及固态吡唑H1345以及其H1D345，D1H345和D1345氘衍生物的偏振红外光谱的实验研究。在298和77 K的温度下对vN-H和vN-D频段的频率范围进行了测量。发现随着温度的降低，光谱会强烈改变其强度分布和偏振特性。这些影响归因于氢键晶格中一些温度诱导的构象变化。报道的研究允许在开链氢键系统中发现新的同位素效应H / D，即自组织效应。已发现，尽管同位素H / D交换速率增加，氢键的光谱活性聚集体仍保持不变。通过对同位素稀释的晶体样品测量的残留极化vN-H和vN-D带性质的分析支持了这一说法。对四种氢同位素衍生物晶体的能带形状的分析证明存在另一种H / D同位素效应，即长程同位素效应。这取决于吡唑环氢原子对vN-H和vN-D带宽以及带精细结构的影响。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(01)00553-4

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016062791A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• [EN] NEW 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3-(1BH-PYRAZOL-4-YL)-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015044269A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK -also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disordersand autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病。
• [EN] 4-(3-CYANOPHENYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE MGLU5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS 4-(3-CYANOPHÉNYL)-6-PYRIDINYLPYRIMIDINE DE MGLU5
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015008073A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of inflammation, neurological or psychiatric disorders associated with modulating mGlu5 receptor function.

  本文披露了一种新型化合物的公式，其中R1、R2、R3和R4以及n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与调节mGlu5受体功能相关的炎症、神经或精神障碍风险方面的用途。
• Polarization IR spectra of hydrogen bonded pyrazole crystals: self-organization effects in proton and deuteron mixture systems. Long-range H/D isotopic effects
  作者：Henryk T Flakus、Aleksandra Machelska

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00553-4

  日期：2002.2

  their polarization properties with the decrease of temperature. These effects were ascribed to some temperature-induced conformational changes in the hydrogen bond lattices. The studies reported allowed the finding of new kind of isotopic effects H/D in the open-chain hydrogen bond systems, i.e. the self-organization effects. It was found that the spectrally active aggregates of hydrogen bonds remain unchanged

  本文涉及固态吡唑H1345以及其H1D345，D1H345和D1345氘衍生物的偏振红外光谱的实验研究。在298和77 K的温度下对vN-H和vN-D频段的频率范围进行了测量。发现随着温度的降低，光谱会强烈改变其强度分布和偏振特性。这些影响归因于氢键晶格中一些温度诱导的构象变化。报道的研究允许在开链氢键系统中发现新的同位素效应H / D，即自组织效应。已发现，尽管同位素H / D交换速率增加，氢键的光谱活性聚集体仍保持不变。通过对同位素稀释的晶体样品测量的残留极化vN-H和vN-D带性质的分析支持了这一说法。对四种氢同位素衍生物晶体的能带形状的分析证明存在另一种H / D同位素效应，即长程同位素效应。这取决于吡唑环氢原子对vN-H和vN-D带宽以及带精细结构的影响。
• The .nu.NH mode and its coupling with the .gamma.NH mode for vapor pyrazole and its C-deuterium substituted analogues
  作者：Michel Majoube

  DOI：10.1021/j100320a004

  日期：1988.5