2-Methyl-4-oxo-4-<2,4,5-trimethoxy-phenyl>-butansaeuremethylester | 1702-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4-oxo-4-<2,4,5-trimethoxy-phenyl>-butansaeuremethylester
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-butansaeuremethylester；Methyl 2-methyl-4-oxo-4-(2,4,5-trimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1702-69-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: QLNYEHNTLITRHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-4-oxo-4-<2,4,5-trimethoxy-phenyl>-butansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第34次沟通。异爪烟碱的合成及简化。合成javanicin †

  摘要：

  由1,2,4-三甲氧基苯（I）2-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（VIII）合成2-甲基-3-丙酮基-7-甲氧基萘（XIIe）（XIIe） ）进行。与我们先前的实验相反，与3-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（XVII）的类似加成反应可显着简化麦考宁（XXa）的合成。如预期的那样，爪哇霉素（XXa）和异爪哇霉素（XIIe）在UV，IR，NMR中显示。质谱图没有或只有很小的差异，在结构上无法解释，而两种物质的混合样品却给出了令人惊讶的大的熔点降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480312

文献信息

• Welkstoffe und Antibiotika. 34. Mitteilung. Synthese von Isojavanicin und vereinfachte. Synthese von Javanicin
  作者：E. Widmer、J. W. Meyer、A. Walser、E. Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19650480312

  日期：——

  MICHAEL-Addition von Acetessigsäure-benzylester an das 2-Methyl-5,7,8-trimethoxy-1,4-naphtochinon (VIII) erfolgte. Entgegen unseren früheren Versuchen ermöglichte die analoge Anlagerungsreaktion an 3-Methyl-5,7,8-trimethoxy-1,4-naphtochinon (XVII) eine wesentliche Vereinfachung der Synthese des Javanicins (XXa). Erwartungsgemäss zeigten Javanicin (XXa) und Isojavanicin (XIIe) in UV., IR., NMR. und Massenspektrogramm

  由1,2,4-三甲氧基苯（I）2-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（VIII）合成2-甲基-3-丙酮基-7-甲氧基萘（XIIe）（XIIe） ）进行。与我们先前的实验相反，与3-甲基-5,7,8-三甲氧基-1,4-萘醌（XVII）的类似加成反应可显着简化麦考宁（XXa）的合成。如预期的那样，爪哇霉素（XXa）和异爪哇霉素（XIIe）在UV，IR，NMR中显示。质谱图没有或只有很小的差异，在结构上无法解释，而两种物质的混合样品却给出了令人惊讶的大的熔点降低。