cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene | 149902-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-(m-anisyl)cyclohexene；1-(3-Methoxyphenyl)-cyclohexen；1-m-Anisyl-cyclohexen-(1)；1-(3-Methoxyphenyl)-cyclohexen-(1)；1-Cyclohex-1-enyl-3-methoxy-benzene；1-cyclohexenyl-3-methoxybenzene；1-(3-methoxyphenyl)cyclohexene；3-cyclohex-1-enyl-anisole；3-Cyclohex-1-enyl-anisol；Methyl-[3-(cyclohexen-(1)-yl)-phenyl]-aether；1-(1-cyclohexen-1-yl)-3-methoxy-benzene；3-Methoxy-1-(cyclohexen-(1)-yl)-benzol；1-(Cyclohex-1-en-1-yl)-3-methoxybenzene；1-(cyclohexen-1-yl)-3-methoxybenzene
• CAS: 149902-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: MOLNOQQWGBHOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene 在 eosin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Visible Light Promoted Allylic C–H Oxidation

  摘要：

  A mild and efficient one-pot visible light-induced method has been developed for the allylic oxidation. The oxidation of allylic systems has played a prominent role in this context as possibly the most widely applied C-H functionalization, owing to the utility of enones. The allylic C-H oxidation is relatively simple and predictable, even on a preparative scale, because active species generated at the allylic position are stabilized by the double bond.

  DOI：

  10.5562/cca3126
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 cis-1-(m-methoxyphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  甲基苯丙胺的合成，代谢产物和氘标记的类似物作为分析标准品以及HPLC和手性毛细管电泳分离†

  摘要：

  甲基苯丙胺是一种设计药物，可替代解离性麻醉性氯胺酮，在欧洲已引起大量与医院相关的中毒和死亡。快速，用户友好的甲氧西明及其代谢产物的鉴定和定量是成功治疗中毒的关键因素。因此，我们提出了一种简便的制备方法，该方法可用于合成甲氧西丁胺，七种甲氧西丁胺代谢物和氘标记的衍生物作为分析标准品。甲氧西丁胺和去甲乙氧胺用作制备O-去甲基化和N的原料-脱烷基代谢产物。多步合成从可商购的化合物开始并且提供良好的产率。我们制备的分析标准品用于通过LCMS确证大鼠尿液中的甲氧西敏代谢物的建议结构。使用毛细管电泳，以各种浓度的β-环糊精，羧甲基化的β-环糊精和硫酸化的β-环糊精作为手性选择剂，用于MXE及其代谢物的手性分离。手性分离对于四种分析物是成功的。随后在最佳条件下，即当在50 mmol L -1中使用15 mmol L -1β-环糊精时，分析MXE及其代谢产物的混合物磷酸盐缓冲液，pH 2.5。在这种情况下

  DOI：

  10.1039/c7ra10893a

文献信息

• Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition
  作者：B. Wessler、F. F. Lange、W. Mader

  DOI：10.1557/jmr.2002.0242

  日期：2002.7

  Highly textured zinc oxide films were produced on basal plane sapphire substrates by chemical solution deposition. Films with oriented growth were achieved by spin coating a 0.75 M precursor solution of zinc acetate dihydrate and ethanolamine in 2-methoxyethanol, heated at 300 °C/10 min, then at 500 °C/5 h, and finally at 850 °C/12 h. Films were characterized with x-ray diffraction (XRD) and scanning and transmission electron microscopy. The films exhibited only the (0002) ZnO line in XRD diagrams, proving a very well-developed out-of-plane texture. At temperatures above 700 °C the ZnAl₂O₄ spinel was observed, which formed as a reaction layer between sapphire and ZnO. Few specimens produced both in-plane and out-of-plane oriented growth of ZnO on basal plane sapphire. It was hypothesized that the substrate miscut, uncontrolled for the current experiments, could be the cause of the infrequent growth of epitaxial films.

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。
• Achieving Vinylic Selectivity in Mizoroki-Heck Reaction of Cyclic Olefins
  作者：Xiaojin Wu、Yunpeng Lu、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/chem.201204427

  日期：2013.5.3

  In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium–hydride‐catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。
• Conjugative and inductive effects in the ring opening of 1-aryl substituted oxiranes. Some reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes under acidic conditions
  作者：A. Balsamo、P. Crotti、B. Macchia、F. Macchia

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80162-0

  日期：1973.1

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)- and 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexanes with trichloroacetic acid in benzene and with dilute sulphuric acid have been studied and compared with those of the parent compound, 1-phenyl-1,2-epoxycyclohexane. Both the steric course of the ring opening and the amounts of rearrangement products are strictly related to the effect of the substituent in the phenyl

  1-（的反应p -甲氧基苯基） -和1-（米甲氧基苯基）-1,2- epoxycyclohexanes与在苯中，用稀硫酸三氯乙酸进行了研究，并与母体化合物相比，1-苯基-1,2-环氧环己烷。开环的空间过程和重排产物的量都与苯基部分中取代基的作用严格相关，这证实芳基氧杂环戊烷进行顺式加成的趋势与中间体苄基上形成的电荷量有关。阳离子中心。
• Well-Defined Air-Stable Palladium HASPO Complexes for Efficient Kumada-Corriu Cross-Couplings of (Hetero)Aryl or Alkenyl Tosylates
  作者：Lutz Ackermann、Anant R. Kapdi、Sabine Fenner、Christoph Kornhaaß、Carola Schulzke

  DOI：10.1002/chem.201002386

  日期：2011.3.1

  Palladium complexes of representative heteroatom‐substituted secondary phosphine oxide (HASPO) preligands were synthesized and fully characterized, including X‐ray crystal structure analysis. Importantly, these well‐defined complexes served as highly efficient catalysts for Kumada–Corriu cross‐coupling reactions of aryl, alkenyl, and even heteroaryl tosylates. Particularly, an air‐stable catalyst derived

  代表的钯络合物ħ etero一汤姆取代小号econdary p hosphine ø西德（HASPO）preligands合成并充分表征，包括X射线晶体结构分析。重要的是，这些定义明确的络合物可作为Kumada-Corriu芳基，烯基乃至杂芳基甲苯磺酸酯交叉偶联反应的高效催化剂。特别是，由廉价的PinP（O）H衍生的空气稳定型催化剂显示出极高的催化效力，这导致在极低的反应条件下，在足够宽泛的反应条件下，低催化剂负载下的交叉偶联。
• Compounds with activity at estrogen receptors
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20050256210A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are novel di-phenyl compounds and methods for using various di-phenyl compounds for treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors.

  本文介绍了新颖的二苯基化合物，并提供了使用各种二苯基化合物用于治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和紊乱的方法。