1-Methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile | 154016-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-2-(methylsulfanyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile；1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 154016-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: OTAOBEDQLRMFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到ethyl 3-amino-9-methylthieno[2,3-b]-4-quinolone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些 3-氨基-9-甲基噻吩并[2,3-b]-4-喹诺酮-2-羧酸乙酯作为潜在抗疟药的合成、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱表征

  摘要：

  我们报告了几种乙基3-氨基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物，其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H（短程和长程）相关光谱进行表征和分配。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.5.419

文献信息

• SYNTHESIS, 1H-NMR AND 13C-NMR SPECTRAL CHARACTERIZATION OF SOME ETHYL 3-AMINO-9-METHYLTHIENO[2,3-b]-4-QUINOLONE-2-CARBOXYLATES AS POTENTIAL ANTIMALARIAL AGENTS
  作者：J. E. Charris、J. N. Dominguez、N. Gamboa、J. Rodrigues、J. E. Angel

  DOI：10.1515/hc.2005.11.5.419

  日期：2005.1

  W e report the synthesis , ' H N M R and " C N M R chemical shif ts and J(H,H), J ( H , F ) and J (C,F) coupl ing cons tants (Hz) o f several ethyl 3 -amino-9-methy l th ieno[2 ,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te derivat ives, some of them with a modera te activity against in vitro non-enzymat ic h e m e po lymer iza t ion . They were character ized and assigned on the basis of 'H, n C and l : C-'H

  我们报告了几种乙基3-氨基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物，其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H（短程和长程）相关光谱进行表征和分配。