2-乙氧基-5-(三丁基锡烷基)噻唑 | 446285-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙氧基-5-(三丁基锡烷基)噻唑
• 英文名称: 2-ethoxy-5-(tributylstannyl)thiazole
• 英文别名: tributyl-(2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)stannane
• CAS: 446285-61-6
• 化学式: C₁₇H₃₃NOSSn
• 分子量: 418.231
• InChiKey: HKTFMFBUSSUPGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-(三丁基锡烷基)噻唑 在 potassium fluoride 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-ethoxythiazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Cyanomethylation Protocol: Convenient Access to Functionalized Aryl- and Heteroarylacetonitriles

  摘要：

  A two-step protocol has been developed for the introduction of cyanomethylene groups to metalated aromatics through the intermediacy of substituted isoxazoles. A palladium-mediated cross-coupling reaction was used to introduce the isoxazole unit, followed by release of the cyanomethylene function under thermal or microwave-assisted conditions. The intermediate isoxazoles were shown to be amenable to further functionalization prior to deprotection of the sensitive cyanomethylene motif, allowing access to a wide range of aryl- and heteroaryl-substituted acetonitrile building blocks.

  DOI：

  10.1021/ol503479g

文献信息

• CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150218124A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。