| 1310369-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1310369-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: HZRNRMKJLPURQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 10-(2-N,N-dimethylamino-2-methylethoxy)-5-thia-4b-azaindeno[2,1-a]indene-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理学评估构象受限的N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.510471

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted N-arylsulfonyl-3-aminoalkoxy indoles as a potential 5-HT₆ receptor ligands
  作者：Ramakrishna V.S. Nirogia、Ramasastri Kambhampati、Anand V. Daulatabad、Parandhama Gudla、Mohammad Shaikh、Pramod Kumar Achanta、Anil K. Shinde、Pramod Kumar Dubey

  DOI：10.3109/14756366.2010.510471

  日期：2011.6.1

  A series of novel conformationally restricted N(1)-arylsulfonyl-3-aminoalkoxy indoles were designed and synthesized as 5-HT(6) receptor (5-HT(6)R) ligands. Many of the synthesized compounds have moderate in vitro-binding affinities at 5-HT(6)R. The lead compound 8b (% inhibition = 97.2 at 1 μM) from this series has good pharmacokinetic profile in male Wister rats and is active in animal model of cognition

  一系列新型构象受限的N（1）-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚被设计并合成为5-HT（6）受体（5-HT（6）R）配体。许多合成的化合物在5-HT（6）R具有中等的体外结合亲和力。该系列的先导化合物8b（1μM时抑制％= 97.2）在雄性Wister大鼠中具有良好的药代动力学特征，并且在认知动物模型（如莫里斯水迷宫）中具有活性。化学，SAR，药代动力学和药理学数据的细节构成本报告的主题。