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5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole | 1586042-62-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole
英文别名
5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitropyrazole;5-(1-Allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole;1-methyl-4-nitro-5-(1-prop-2-enoxypent-4-enyl)pyrazole
5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole化学式
CAS
1586042-62-7
化学式
C12H17N3O3
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
OYPSPZXSYUDUDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazoleGrubbs catalyst first generation 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 氯化铵间氯过氧苯甲酸三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.17h, 生成 tert-butyl N-(5-methoxy-7-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)oxepan-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐,其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
    公开号:
    WO2015140189A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯醛碳酸二稀丙酯1-甲基-4-硝基吡唑lithium hexamethyldisilazanetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以43%的产率得到5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐,其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法,用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
    公开号:
    WO2015140189A1
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文献信息

  • CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140088117A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2为环醚,X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20210070749A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    A process for the manufacture N-(5-((5R,6S)-5-amino-6-fluorooxepan-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide (I) is claimed
    本发明声明了一种制造N-(5-((5R,6S)-5-氨基-6-氟氧杂环己-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-(2,6-二氟苯基)噻唑-4-羧酰胺(I)的过程。
  • Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160213652A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US09328106B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的环氧杂环基羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R2是一个环氧杂环基,X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本文介绍了利用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3119775B1
    公开(公告)日:2019-11-06
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