2-(4,7-dimethoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole | 68961-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,7-dimethoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole
• 英文别名: 2-(4,7-dimethoxy-hept-5-ynyl)-5-ethoxy-4-methyl-oxazole；2-(4,7-Dimethoxyhept-5-yn-1-yl)-5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole；2-(4,7-dimethoxyhept-5-ynyl)-5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 68961-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: SSSSOPPODQCUCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,7-dimethoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 cis-3-methylenehexahydrobenzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 正丁基锂 、 phosphorus pentoxide 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(4,7-dimethoxy-5-heptynyl)-4-methyl-5-ethoxyoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a031

文献信息

• Bis heteroannulation. 1. Model studies in the synthesis of highly oxygenated sesquiterpenes
  作者：Peter A. Jacobi、Todd Craig

  DOI：10.1021/ja00492a063

  日期：1978.11
• Bis heteroannulation. 4. Facile syntheses of methylene acids, methylbutenolides, .alpha.-methyl-.gamma.-lactones, and related materials. Total syntheses of (.+-.)-ligularone and (.+-.)-petasalbine
  作者：Peter A. Jacobi、Todd A. Craig、Donald G. Walker、Bradley A. Arrick、Roger F. Frechette

  DOI：10.1021/ja00331a031

  日期：1984.9