Ethyl m-toluoylacetoacetate | 1208401-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl m-toluoylacetoacetate
• 英文别名: ethyl 5-(3-methylphenyl)-3,5-dioxopentanoate
• CAS: 1208401-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CLLWIDAQCHHQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl m-toluoylacetoacetate 170.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 4-Hydroxy-6-(3-methylphenyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 、 乙酰乙酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Ethyl m-toluoylacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂 270. 新型取代的 6-苯基-4H-呋喃 [3,2-c]pyran-4-one 衍生物作为有效且高度选择性的抗乳腺癌药物

  摘要：

  6-Phenyl-4 H -furo [3,2 - c ]pyran-4-one 衍生物基于新 tashinlactone ( 1 ) 被合成并评估为新型抗乳腺癌药物。化合物10-13，23，25，和27显示出针对SK-BR-3乳腺癌细胞系有效抑制。重要的是，25和27显示出最高的癌细胞系选择性，与其他测试的癌细胞系相比，对 SK-BR-3（ED 50分别为 0.28 和 0.44 μM）的效力大约高出 100-250 倍。此外，25对正常乳腺细胞系 184A1 和 MCF10A 显示出低细胞毒性。化合物25和27值得在我们持续的项目中进一步研究，以生成和开发选择性抗乳腺癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.049

文献信息

• 2-Amino-4-substituted-thiazolecarboxylic acids and their derivatives
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04308391A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  2-Amino-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives thereof, are intermediates for the preparation of 2-substituted-4-substituted-5-thiazolecarboxylic acid derivatives which are herbicidal safeners.

  2-氨基-4-取代-5-噻唑羧酸及其衍生物是制备具有除草安全剂作用的2-取代-4-取代-5-噻唑羧酸衍生物的中间体。
• 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04336389A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  These compounds have been found to be effective in reducing herbicidal injury to direct-seeded rice caused by 2-chloro-2',6'-diethyl-N-(butoxymethyl)acetanilide.

  这些化合物已被发现对直播稻米减少由2-氯-2'，6'-二乙基-N-（丁氧甲基）乙酰苯胺引起的除草剂损伤是有效的。
• Process for the production of 2-chloro-4-substituted-5-thiazolecarboxylates
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0027018B1

  公开（公告）日：1983-10-05
• US4308391A
  申请人：——

  公开号：US4308391A

  公开（公告）日：1981-12-29
• US4336389A
  申请人：——

  公开号：US4336389A

  公开（公告）日：1982-06-22