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Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate | 64861-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate
英文别名
ethyl 2-prop-1-en-2-ylpent-4-enoate
Ethyl 2-(prop-1-en-2-yl)pent-4-enoate化学式
CAS
64861-90-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
QDTWFEBJUVUKKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    192.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:80c9f53e3058ac645b82ac586593ce43
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反应信息

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文献信息

  • TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
    作者:TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+
    DOI:——
    日期:——
  • Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions
    作者:Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Teruo Sugiura、Kazuhiko Takahashi
    DOI:10.1021/jo00209a032
    日期:1985.5
  • Palladium dichloride catalyzed cope rearrangements of functionalized acyclic 1,5-dienes
    作者:Larry E Overman、Alfred F Renaldo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94527-1
    日期:1983.1
    The Cope rearrangement of acyclic 1,5-dienes having an electron-withdrawing group at carbon-3 and an alkyl substituent at carbon-2 is effectively catalyzed by palladium dichloride. This reaction can be employed to achieve clean γ-allylation of vinyl esters and acids.
    二氯化钯有效地催化了在碳3上具有吸电子基团和在碳2上具有烷基取代基的无环1,5-二烯的Cope重排。该反应可用于实现乙烯基酯和酸的干净的γ-烯丙基化。
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