2-乙氧基-6-氟苯酚 | 868761-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基-6-氟苯酚
• 英文名称: 2-ethoxy-6-fluorophenol
• CAS: 868761-39-1
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: ZWBXYTVJBWQYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-6-氟苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 propyl 2-(3-ethoxy-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯酚 在 正丁基锂 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 2-乙氧基-6-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009081259A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  披露了化合物及化合物的药物可接受盐，其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Design and synthesis of reboxetine analogs morpholine derivatives as selective norepinephrine reuptake inhibitors
  作者：Wenjian Xu、David L. Gray、Shelly A. Glase、Nancy S. Barta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.007

  日期：2008.10

  As part of a discovery effort aimed at identifying novel norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs), a number of substituted morpholines were designed and synthesized. The target compounds contain vicinal stereogenic centers, and the program was greatly facilitated by the adoption of efficient synthetic routes which allowed for the late stage incorporation of structural and physicochemical diversity

  作为旨在确定新型去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）的发现工作的一部分，设计并合成了许多取代的吗啉。目标化合物包含邻近的立体定向中心，通过采用有效的合成途径极大地促进了该计划，该途径允许在后期将结构和物理化学多样性纳入目标。通过优化结构的各个环成分的NRI效能和针对其他单胺再摄取转运蛋白的选择性，开发了结构-活性关系。描述了几种具有有效和选择性NRI谱的新型吗啉衍生物。