2-hydroxy-4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile | 210037-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy 4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile；2-hydroxy-4-(imidazol-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 210037-57-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: RTYNCBFCAZOABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 5'-bromomethyl-5-chloro-[1,2']bipyridinyl-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-Chloro-2-oxo-2H-[1,2']bipyridinyl-5'-ylmethoxy)-4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06297239B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-hydroxy-4-imidazol-1-ylmethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diaryl ether inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  Imidazolemethyl diaryl ether are potent inhibitors of farnesyl-protein transferase. The SNAr displacement reaction used to prepare these diaryl ethers was amenable to rapid parallel synthesis of FPTase inhibitors. The use of a broad range of commercially available phenols quickly identified compounds which proved active in cells. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00162-7

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05939439A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1021188A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6297239B1
  申请人：——

  公开号：US6297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE PRENYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999017777A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit a prenyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting a prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.(FR) L'invention concerne des composés inhibant une transférase de prényl-protéine (FTase) et la farnésylation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapiques contenant les composés précités, ainsi que des procédés d'inhibition d'une transférase de prényl-protéine et la prénylation de la protéine Ras oncogène.
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06297239B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit a prenyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting a prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制前脂蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前脂蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。