2-Chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbaldehyde | 1374675-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-((S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-ylbenzenesulfonyl)pyrrolidin-1-yl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbaldehyde；2-chloro-4-[(3S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-ylphenyl)sulfonylpyrrolidin-1-yl]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 1374675-87-2
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₆O₃S
• 分子量: 493.373
• InChiKey: WJPOQFLLVWBZRD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-[(3S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-ylphenyl)sulfonylpyrrolidin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine 、 2-甲基环丙羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以21%的产率得到2-Chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-pyrazol-1-yl-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20120115843A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 4 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used, for example, as inhibitors of the cysteine protease cathepsin.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2635562A1

  公开（公告）日：2013-09-11
• US8524710B2
  申请人：——

  公开号：US8524710B2

  公开（公告）日：2013-09-03