2-bromo-N-but-3-enyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide | 305839-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-but-3-enyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 305839-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 330.246
• InChiKey: BUOKSKVRRDENNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-but-3-enyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 polystyrene 、 钯 Ti₂CO₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到5H-2,5-乙基桥-1,2-苯并硫氮杂卓,1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic cascade ring closing metathesis—intramolecular Heck reactions using a fluorous biphasic solvent system or a polymer-supported palladium catalyst

  摘要：

  The combination of ring closing metathesis and intramolecular Heck reactions in a cascade gives bridged ring systems in good yield. Two methods using either a fluorous biphasic solvent system or a polymer-supported palladium catalyst overcome the observed incompatibility of the catalysts. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01250-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-N-but-3-enyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Lactams and Sultams by a Cascade Ring-Closure Metathesis/Isomerization and Subsequent Radical Cyclization

  摘要：

  从易得的底物出发，设计了一种新的一步法程序来制备多环内酰胺和内磺酰胺。通过环闭重排和随后由钌氢复合物促进的异构化，获得的2-吡咯啉可以进行自由基环化，良好产率地生成多环内酰胺。该过程成功应用于双丙烯基磺酰胺，生成相应的内磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862386