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methyl 2,2-bi<5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl>acetate | 135338-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,2-bi<5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl>acetate
英文别名
Methyl 2,2-bis[5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]acetate
methyl 2,2-bi<5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl>acetate化学式
CAS
135338-98-6
化学式
C33H28N6O2
mdl
——
分子量
540.624
InChiKey
DZHIEWCBOJNMFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氧化腈和亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成烷基二氰基乙酸酯†
    摘要:
    容易得到的烷基dicyanoacetates 1与1,3-偶极试剂反应arenecarbonitrile氧化物2 '和arenecarbonitrile亚胺5 ',得到1,2,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。在芳烃环上带有给电子基团的芳烃腈氧化物2 '产生的产物3a - d是在两个CN基团1上加成而得到的,而带有吸电子基团的芳烃腈提供了单加合物4a - e(方案1)。芳腈亚胺5 '与1反应生成双加和单加产物(方案2); 双加合物8a,b具有酯结构,而单加合物6a - d具有乙烯酮-半缩醛结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740306
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