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1-allyl-4-phenyl-piperidine | 31414-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-4-phenyl-piperidine
英文别名
1-Allyl-4-phenyl-piperidin;4-Phenyl-1-prop-2-enylpiperidine
1-allyl-4-phenyl-piperidine化学式
CAS
31414-54-7
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
OUFMCICDHOAJBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.8±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8adf45e92fdc45c5e6ff2c12870d897f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基哌啶碳酸二稀丙酯 在 iridium based 4,4'-bipyridine metal organic framework 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到1-allyl-4-phenyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclometalated metal–organic frameworks as stable and reusable heterogeneous catalysts for allylic N-alkylation of amines
    摘要:
    通过 Ir(I) 环金属化功能化的金属有机框架 (MOF) 被证明可作为各种胺的烯丙基 N-烷基化的有效非均相催化剂。 MOF催化剂是用于直接形成C-N键的第一个也是最有效的基于MOF的多相有机金属催化剂。此外,这些 MOF 代表了一类稀有、稳定且可重复使用的反应性 Ir 催化剂。
    DOI:
    10.1039/c3cc42119h
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文献信息

  • Modulators of dopamine neurotransmission
    申请人:——
    公开号:US20030109532A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    New 3-substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperazine and 4-(phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula (1) wherein X is N, CH, or C, however X may only be C when the compound comprises a double bond at the dotted line; R 1 is OSO 2 CF 3 , OSO 2 CH 3 , SOR 5 , SO 2 R 5 , COR 5 , CN, NO 2 , CONHR 5 , CF 3 , 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R 2 is a C 1 -C 4 alkyl, an allyl, CH 2 SCH 3 , CH 2 CH 2 OCH 3 , CH 2 CH 2 CH 2 F, CH 2 CF 3 , 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or —(CH 2 )—R 6 ; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H and C 1 -C 4 alkyls, however both R 3 and R 4 cannot be H at the same time; R 5 is C 1 -C 3 alkyls, CF 3 , or N(R 2 ) 2 ; R 6 is a C 3 -C 6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetra-hydrofurane, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used are disclosed.
    新的3-取代的4-(苯基-N-烷基)-哌嗪和4-(苯基-N-烷基)-哌啶化合物的化学式(1),其中X为N、CH或C,但当化合物在虚线处具有双键时,X只能为C;R1为OSO2 、OSO2CH3、SOR5、SO2R5、COR5、CN、NO2、CONHR5、CF3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br或I;R2为C1-C4烷基、烯丙基、 SCH3、 OCH3、 F、 、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三丁基或-(CH2)-R6;R3和R4分别选自H和C1-C4烷基的组,但R3和R4不能同时为H;R5为C1-C3烷基、 或N(R2)2;R6为C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃,以及其药学上可接受的盐。还公开了包括上述化合物的药物组合物和使用上述化合物的方法。
  • [EN] NEW SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION<br/>[FR] NOUVELLES PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE
    申请人:CARLSSON A RESEARCH AB
    公开号:WO2005121092A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to compounds having therapeutic effects against disorders in the central nervous system, and in particular substituted hydroxypiperidines of the formula 1: wherein R1, R2, and R3 are as defined herein.
    本发明涉及具有治疗中枢神经系统疾病作用的化合物,特别是具有如下式1的取代羟基哌啶化合物:其中R1、R2和R3如本文所定义。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20150299134A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供一种化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备化合物1的方法,以及将化合物1用作药物治疗癌症的用途。
  • [EN] NEW MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE NEUROTRANSMISSION PAR DOPAMINE
    申请人:CARLSSON A RESEARCH AB
    公开号:WO2001046145A1
    公开(公告)日:2001-06-28
    New 3-substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperazine and 4-(phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula (1), wherein X N, CH, or C, however X may only be C when the compound comprises a double bond at the dotted line; R1 is OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COR3, NO2, or CONHR3 and when X is CH or C R1 may also be CF3, CN, F, C1, Br, or I; R2 is a C1-C4 alkyl, an allyl, CH2SCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4- trifluorobutyl, or - (CH2) - R4; R3 is a C1-C3 alkyl, CF3, or N(R2)2; R4 is a C3-C6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane or 3-tetra-hydrofurane, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used for treatment of disorders in the central nervous system are disclosed.
    公开了式(1)的新3-取代4-(苯基-N-烷基)-哌嗪和4-(苯基-N-烷基)-哌啶化合物,其中X为N、CH或C,但当该化合物在虚线处具有双键时,X只能为C;R1为OSO2 、OSO2CH3、SOR3、SO2R3、COR3、NO2或CONHR3,当X为CH或C时,R1还可以是CF3、CN、F、C1、Br或I;R2为C1-C4烷基、烯丙基、 SCH3、 OCH3、 F、 、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三丁基或-(CH2)-R4;R3为C1-C3烷基、 或N(R2)2;R4为C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃,以及其药学上可接受的盐。还公开了包括上述化合物的制药组合物以及使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • 3,5-Disubstituted Phenyl-Piperidines as Modulators of Dopamine Neurotransmission
    申请人:Sonesson Clas
    公开号:US20080234321A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention relates to compounds having therapeutic effects against disorders in the central nervous system, and in particular substituted phenylpiperidines of the formula 1: wherein R is as defined herein.
    本发明涉及一种具有治疗中枢神经系统紊乱作用的化合物,特别是公式1中的取代苯基哌啶类化合物,其中R的定义如本文所述。
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