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N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide | 170126-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide
英文别名
tetrahexyl malonamide;N~1~,N~1~,N~3~,N~3~-Tetrahexylpropanediamide;N,N,N',N'-tetrahexylpropanediamide
N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide化学式
CAS
170126-54-2
化学式
C27H54N2O2
mdl
——
分子量
438.738
InChiKey
NJIIDYSZCQGUKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    uranyl nirate hexahydrate 、 N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide 为溶剂, 以40%的产率得到UO2(NO3)2(N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide)
    参考文献:
    名称:
    硝酸p(IV)和硝酸二氧铀(VI)的一些新的单酰胺和二酰胺配合物的合成和表征
    摘要:
    摘要四硝基ni与N,N'-二烷基单酰胺A [A =己酰胺(DBHA),辛酰胺(DBOA)的二丁基衍生物]和四烷基二酰胺B [B =四丁基,四异丁基和四己基丙二酰胺(TBMA,TIBMA,THMA)]已分离出Pu(NO3)4·3A和Pu(NO)3)4·2B。与二酰胺如Pu(NO3)4·2TBMA和Pu(NO3)4·2TIBMA的配合物被分离为固体,而所有其他均为粘性液体。合成了具有上述单酰胺和二酰胺的铀酰二硝基酰胺配合物,并将其表征为UO2(NO3)2·2A和UO2(NO3)2·B。.和铀配合物的红外光谱和可见吸收光谱表明它们是O-键合,并且硝酸盐基团充当双齿基团。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(95)00078-7
  • 作为产物:
    描述:
    二已胺丙二酸二乙酯 以98 %的产率得到N,N,N',N'-tetrahexylmalonamide
    参考文献:
    名称:
    丙二酰胺提取铀 (VI) 和钍 (IV):配体分子拓扑结构对选择性的影响
    摘要:
    用N , N'-二甲基, N , N'-二丁基十四烷基丙二酰胺 (DMDBTDMA) 和N , N , N ' , N'从硝酸盐介质中萃取铀 (VI) 和钍 (IV )已经研究了甲苯中的-四己基丙二酰胺(THMA)。这两种二酰胺是结构异构体,不同之处仅在于烷基链取代基的位置。使用这两种配体,铀 (VI) 和钍 (IV) 的萃取在较高的酸度下更有效,而铀 (VI)/钍 (IV) 的选择性在较低的酸度下较高,特别是使用 DMDBTDMA,其几乎选择性萃取已经观察到铀(VI)。两种配体之间的选择性差异已被证明主要是由于钍 (IV) 的萃取,而钍 (IV) 萃取强烈依赖于丙二酰胺分子结构。另一方面,铀 (VI) 提取遵循与 DMDBTDMA 和 THMA 相同的趋势。对萃取有机溶液的分子和超分子特征的深入分析表明,两种丙二酰胺之间钍 (IV) 萃取趋势的差异可能与钍 (IV)-配体相互作用的差异有关:钍
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2022.120701
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文献信息

  • Synthesis and characterization of mono- and bis-(tetraalkylmalonamide)uranium(VI) complexes
    作者:Gregg J Lumetta、Bruce K McNamara、Brian M Rapko、Richard L Sell、Robin D Rogers、Grant Broker、James E Hutchison
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)00253-x
    日期:2000.11
    The complex [UO 2 (NO 3 ) 2 (TMMA)] (TMMA= N , N , N ′, N-tetramethylmalonamide) was structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex consists of two bidentate nitrate ions and one bidentate TMMA ligand coordinated to the UO 2 2+ ion. The complex [UO 2 (THMA) 2 ] 2+ (THMA= N , N , N ′, N ′-tetrahexylmalonamide) was prepared as the BF 4 − salt; this material tended to form
    通过单晶X射线衍射对复合物[UO 2(NO 3)2(TMMA)](TMMA = N,N,N',N'-四甲基丙二酰胺)进行结构表征。该络合物由两个二齿硝酸根离子和一个与UO 2 2+离子配位的二齿TMMA配体组成。制备复合物[UO 2(THMA)2] 2+(THMA = N,N,N',N'-四己基丙二酰胺)作为BF 4-盐;这种材料倾向于形成油。但是,分离出[UO 2(TMMA)2](OTf)2(OTf =三氟甲磺酸盐),为结晶固体。将这些配合物的傅立叶变换红外光谱与液-液萃取系统中形成的配合物光谱进行比较,支持以下假设:[UO 2(NO 3)2 L]和[UO 2 L 2](NO 3 )在萃取系统中以2(L =二酰胺萃取剂)形式存在。
  • Synthesis and characterization of some new mono- and diamide complexes of plutonium(IV) and dioxouranium(VI) nitrates
    作者:P.B. Ruikar、M.S. Nagar
    DOI:10.1016/0277-5387(95)00078-7
    日期:1995.9
    viscous liquids. Uranyl dinitrato-amide complexes with the above monoamides and diamides were synthesized and characterized as UO2(NO3)2 · 2A and UO2(NO3)2 · B. The IR and visible absorption spectra of the plutonium and uranium complexes indicate that they are O-bonded and the nitrate group acts as a bidentate group. The NMR spectra of the uranyl monoamide complexes indicate the existence of restricted
    摘要四硝基ni与N,N'-二烷基单酰胺A [A =己酰胺(DBHA),辛酰胺(DBOA)的二丁基衍生物]和四烷基二酰胺B [B =四丁基,四异丁基和四己基丙二酰胺(TBMA,TIBMA,THMA)]已分离出Pu(NO3)4·3A和Pu(NO)3)4·2B。与二酰胺如Pu(NO3)4·2TBMA和Pu(NO3)4·2TIBMA的配合物被分离为固体,而所有其他均为粘性液体。合成了具有上述单酰胺和二酰胺的铀酰二硝基酰胺配合物,并将其表征为UO2(NO3)2·2A和UO2(NO3)2·B。.和铀配合物的红外光谱和可见吸收光谱表明它们是O-键合,并且硝酸盐基团充当双齿基团。
  • NOVEL LACTOSAMINE DERIVATIVES
    申请人:Glycom APS
    公开号:EP1996602B1
    公开(公告)日:2011-02-16
  • Dispersion and separation of nanostructured carbon in organic solvents
    申请人:Landi J. Brian
    公开号:US20080008643A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to dispersions of nanostructured carbon in organic solvents containing alkyl amide compounds and/or diamide compounds. The invention also relates to methods of dispersing nanostructured carbon in organic solvents and methods of mobilizing nanostructured carbon. Also disclosed are methods of determining the purity of nanostructured carbon.
  • DISPERSION AND SEPARATION OF NANOSTRUCTURED CARBON IN ORGANIC SOLVENTS
    申请人:LANDI Brian J.
    公开号:US20090320571A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to dispersions of nanostructured carbon in organic solvents containing alkyl amide compounds and/or diamide compounds. The invention also relates to methods of dispersing nanostructured carbon in organic solvents and methods of mobilizing nanostructured carbon. Also disclosed are methods of determining the purity of nanostructured carbon.
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