ABD34 | 91975-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ABD34
• 英文别名: bicyclohexyl-4-carboxylic acid；Bicyclohexyl-4-carbonsaeure；4-cyclohexyl-1-cyclohexylcarboxylic acid；4-cyclohexyl-cyclohexane-carboxylic acid；(Z)-4-Cyclohexylcyclohexylcarboxylic acid；4-cyclohexylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 91975-47-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: CPKFMLAOYBETEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  336.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ABD34 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 草酰氯 、 硫化氢 、 ammonium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (E)-(2R,3R)-3-[(Bicyclohexyl-4-carbonyl)-amino]-2-(3-carbamimidoyl-benzyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification and Initial Structure−Activity Relationships of a Novel Class of Nonpeptide Inhibitors of Blood Coagulation Factor Xa

  摘要：

  The discovery and some of the basic structure-activity relationships of a series of novel nonpeptide inhibitors of blood coagulation Factor Xa is described. These inhibitors are functionalized p-alanines, exemplified by 2a. Docking experiments placing 2a in the active site of Factor Xa implied that the Most expeditious route to enhancing in vitro potency was to modify the group occupying the S3 site of the enzyme. Increasing the hydrophobic contacts between the inhibitor and the enzyme in this region led to 8, which has served as the prototype for this series. In addition, an enantioselective synthesis of these substituted p-alanines was also developed.

  DOI：

  10.1021/jm970482y
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 铑 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 192.0h， 以to obtain the title compound (9.92 g)的产率得到ABD34
  参考文献：
  名称：

  Spirocycloalkyl-substituted azetidinones useful as hypocholesterolemic

  摘要：

  该专利涉及的是化合物以及它们的药物可接受盐，其化学式为##STR1##其中：R.sub.1为##STR2## R.sub.2和R.sub.3独立地选择自--CH.sub.2 --，--CH（较低烷基）--，--C（二级较低烷基）--，--CH.dbd.CH--和--C（较低烷基）.dbd.CH--; 或R.sub.1与R.sub.2或R.sub.1与R.sub.3形成--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.C（较低烷基）--; u和v独立地为0-3，前提是两者都不为零; R.sub.4为B--（CH.sub.2）.sub.m C（O）--; m为0-5; B--（CH.sub.2）.sub.q --; q为0-6; B--（CH.sub.2）.sub.e --Z--（CH.sub.2）.sub.r; Z为--O--，--C（O）--，苯撑，--N（R.sub.8）--或--S（O）.sub.0-2--，e和r为0-5; e和r的总和为0-6; B--（C.sub.2-C.sub.6烯基）--; B'--（C.sub.4-C.sub.6烷二烯基）--; B--（CH.sub.2）.sub.t --Z--（C.sub.2-C.sub.6烯基）--; t为0-3; t和烯基链中的碳原子数之和为2-6; B--（CH.sub.2）.sub.f --V--（CH.sub.2）.sub.g --; V为环烷基，f为1-5，g为0-5; f和g的总和为1-6; B--（CH.sub.2）.sub.t --V--（C.sub.2-C.sub.6烯基）--或B'--（C.sub.2-C.sub.6烯基）--V--（CH.sub.2）.sub.t --; t和烯基链中的碳原子数之和为2-6，B--（CH.sub.2）.sub.a --Z--（CH.sub.2）.sub.b --V--（CH.sub.2）.sub.d --; a，b和d为0-6; a，b和d的总和为0-6; T--（CH.sub.2）.sub.s --; T为环烷基，s为0-6; 或R.sub.1和R.sub.4一起形成##STR3##B是可选择的取代苯基，茚基，茚芳基，萘基，四氢萘基或可选择取代的杂环基; R.sub.20和R.sub.21独立地为可选择取代的苯基，可选择取代的萘基，茚基，茚芳基，四氢萘基，苯二氧基基，可选择取代的杂环基，可选择取代的苯并杂环基或环丙基，药物组合物，用作降低胆固醇的药物，制备过程以及与胆固醇生物合成抑制剂的联合使用以治疗或预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05698548A1

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• Hydroxamic acid derivatives and method of using same
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04889874A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  In accordance with the present invention, new hydroxamic acid derivatives useful as .DELTA..sup.5 -lipoxygenase inhibitors are provided. These new compounds have the general formula ##STR1## wherein ##STR2## are cycloalkyl groups which may be the same or different; R is hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkenyl, cycloalkyl or aralkyl; n is an integer from 3 to 12; and m is an integer from 3 to 12. Further in accordance with the present invention, a method for using the above compounds is provided.

  根据本发明，提供了作为.DELTA..sup.5-脂氧合酶抑制剂有用的新羟肟酸衍生物。这些新化合物具有一般式##STR1##其中##STR2##是环烷基基团，可以相同也可以不同；R是氢、低烷基、芳基、低烯基、环烷基或芳基烷基；n是从3到12的整数；m是从3到12的整数。根据本发明，还提供了使用上述化合物的方法。
• Liquid-crystalline compounds
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1845147A2

  公开（公告）日：2007-10-17

  The invention relates to compounds of the formula I and to a liquid crystal display, characterised in that it comprises one or more compounds of the general formula in which Z1, Z2, L1, L2, L3, L4, X, u and v are as defined in claim 1.

  本发明涉及式 I 的化合物和液晶显示屏，其特征在于它包括一种或多种通式化合物 其中 Z1、Z2、L1、L2、L3、L4、X、u 和 v 如权利要求 1 所定义。
• Salt, acid generator, resist composition and method for producing resist pattern
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US11366387B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Disclosed is a salt represented by formula (I): wherein, in formula (I), Q1 and Q2 each independently represent a fluorine atom or the like, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like, Z represents an integer of 0 to 6, X1 represents *—CO—O— or the like, where * represents a bonding site to C(R1)(R2) or C(Q1)(Q2), L1 represents a single bond or a saturated hydrocarbon group, and —CH2— included in the saturated hydrocarbon group may be replaced by —O—, —S—, —SO2— or —CO—, A1 represents a divalent alicyclic hydrocarbon group which may have a substituent, Ra represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, and Z+ represents an organic cation.

  本发明公开了一种由式 (I) 代表的盐： 式（I）中 Q1 和 Q2 各自独立地代表一个氟原子或类似原子、 R1 和 R2 各自独立地代表氢原子或类似原子、 Z 代表 0 至 6 的整数、 X1 代表 *-CO-O- 或类似物，其中 * 代表与 C(R1)(R2) 或 C(Q1)(Q2) 的键位、 L1 代表单键或饱和烃基，饱和烃基中的 -CH2- 可被 -O-、-S-、-SO2- 或 -CO- 取代、 A1 代表二价脂环烃基，可带有取代基、 Ra 代表可能具有取代基的环烃基团，以及 Z+ 代表有机阳离子。
• Hydroxamic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0254852B1

  公开（公告）日：1991-09-18